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インダパミド

Indapamide

HCID 3702
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
26807-65-8
標準SMILES
CC1Cc2ccccc2N1NC(=O)c1ccc(Cl)c(S(N)(=O)=O)c1
InChIKey
NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N
分子式
C16H16ClN3O3S
平均分子量
365.842 g/mol
単同位体質量
365.06009005

名称と識別子

優先名称
Indapamide
IUPAC
4-Chloro-N-(2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-3-sulfamoylbenzamide
現地名
インダパミド
英語名
Indapamide
分子式
C16H16ClN3O3S
分子量
365.83

名称と別名

テナキシルフルデックス3-(アミノスルホニル)-4-クロロ-N-(2,3-ジヒドロ-2-メチル-1H-インドール-1-イル)ベンズアミドコルミル4-クロロ-N-(2-メチル-1-インドリニル)-3-スルファモイルベンズアミドインダモールナトリックスインダパミド1-(4-クロロ-3-スルファモイルベンズアミド)-2-メチルインドリンインダプアミドインダパミド (JP17)ナトリリックス
名称をさらに表示
N-(2-メチルインドリン-1-イル)-4-クロロ-3-スルファモイルベンズアミド4-クロロ-N-(2-メチル-2,3-ジヒドロ-1H-インドール-1-イル)-3-スルファモイルベンズアミドN-(2-メチルインドリン-1-イル)-3-(アミノスルホニル)-4-クロロベンズアミドINDAPAMIDindaflexndapamideIdapamideIndapamide CRSN-(4-CHLORO-3-SULFAMOYLBENZAMIDO)-2-METHYLINDOLINE4-chloro-N-[(2S)-2-Methyl-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl]-3-sulfaMoylbenzaMides1520lozoltandix

データベース識別子

CAS
26807-65-8
PubChem CID
3702
DTXSID
DTXSID7044633
ChEMBL
CHEMBL406
ChEBI
CHEBI:5893
UNII
F089I0511L
EC Number
248-012-7
Nikkaji
J10.425F

物性

物理化学的性質

融点
160 · 160-162°C
沸点
110.4 °C · 110.4°C (rough estimate)
比旋光度
-0.8 · -0.8~+0.8°(D/20℃) (c=5, C2H5OH)
比重(密度)
1.2895 · 1.2895 (rough estimate)
屈折率
1.61 · 1.6100 (estimate)
貯蔵温度
-20 °C · -20°C Freezer
溶解性
水にほとんど溶けず、エタノールに溶けます (96%)。
酸解離定数(Pka)
pKa (25°) 8.8 ± 0.2
外見
Solid
色
ホワイトからオフホワイト
水溶解度
エタノールに可溶。水に不溶
Merck
14 · 14,4935
BCS Class
1 · 1
InChIKey
NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N
CAS データベース
26807 · 26807-65-8(CAS DataBase Reference)
EPAの化学物質情報
3 · Benzamide, 3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2,3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)- (26807-65-8)

化学的性質

化学的特性Crystalline Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
2
rtecs
CV2451200
毒性
LD50 in rats, mice, guinea pigs (mg/kg): 393-421, 410-564, 347-416 i.p.; 394-440, 577-635, 272-358 i.v.; >3000 all species orally (Kyncl)
hs_code
2935904000

化学と産業

応用分野 · 2 件

用途インダパミド(Indapamide)は、サイアザイド系(チアジド系)に構造が近い利尿薬である。このため作用はサイアザイド系と類似する。日本での適応症は本態性高血圧と指定されている。

説明Indapamide is a derivative of benzolsulfonamide and its mechanism of action is analogous to that of thiazides. It is intended for lowering arterial blood pressure and as an adjuvant drug for treating edema caused by cardiac insufficiency. Indapamide can be detected in urine. This product is intended for research and forensic applications.

上流・下流製品情報

上流原料

1-Amino-2-methylindoline hydrochloride4-クロロ-3-スルファモイル安息香酸INDAPAMIDE RELATED COMPOUND A (50 MG) (4-CHLORO-N-(2-METHYL-INDOL-1-YL)-3-SULFAMOYLBEN-ZAMIDE) (AS)2,3-ジヒドロ-2-メチル-1H-インドール-1-アミン塩化4-クロロ-3-スルファモイルベンゾイル 塩化物2-メチルインドリン

サプライヤー100 社

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工

関連反応

6 件
反応記録を作成
HRID 1195235 の反応式
HRID 1195235生成物としてuspto-grants-1992_05
HRID 1203584 の反応式
HRID 1203584生成物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
HRID 1589420 の反応式
HRID 1589420生成物としてuspto-grants-1986_02
HRID 1589421 の反応式
HRID 1589421生成物としてuspto-grants-1986_02
HRID 1589422 の反応式
HRID 1589422生成物としてuspto-grants-1986_02
HRID 2372912 の反応式
HRID 2372912生成物としてuspto-grants-1992_03

化合物ノート

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EMMX Biotechnology LLC888-539-0666 · [email protected]
上海润栖医药科技有限公司021-38751876 15000076078 · [email protected]
济南元泰化工有限公司0531-69959492 18366108822 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: A sulfonamide formed by condensation of the carboxylic group of 4-chloro-3-sulfamoylbenzoic acid with the amino group of 2-methyl-2,3-dihydro-1H-indol-1-amine.