基本情報
- CAS
149104-90-5- 標準SMILES
CC(=O)c1ccc(B(O)O)cc1- InChIKey
OBQRODBYVNIZJU-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C8H9BO3
- 平均分子量
- 163.97 g/mol
- 単同位体質量
- 164.06447455
名称と識別子
- 優先名称
- 4-Acetylphenylboronic acid
- IUPAC
- (4-acetylphenyl)boronic acid
- 現地名
- 4-アセチルフェニルボロン酸
- 英語名
- 4-Acetylphenylboronic acid
- 分子式
- C8H9BO3
- 分子量
- 163.97
名称と別名
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データベース識別子
- CAS
149104-90-5- PubChem CID
- 3702122
- DTXSID
DTXSID90395250- ChEMBL
CHEMBL1209760- EC Number
- 629-086-3
- Nikkaji
- J912.812C
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 57.5 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 12
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 162
物理化学的性質
- 融点
- 240 · 240-244 °C(lit.)
- 沸点
- 354.2 · 354.2±44.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.19 · 1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性
- DMSO(微量)、メタノール(微量)
- 外見
- 結晶性粉末
- 酸解離定数(Pka)
- 7.58 · 7.58±0.10(Predicted)
- 色
- 淡い黄色から黄色
- 水溶解度
- 25 g/リットル · 25g/リットル
- BRN
- 7869162 · 7869162
- InChI
- 1S/C8H9BO3/c1-6(10)7-2-4-8(5-3-7)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
- InChIKey
- OBQRODBYVNIZJU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
- CAS データベース
- 149104 · 149104-90-5(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性white to light yellow crystal powder
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 48 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- PRTR法
- 第一種指定化学物質
- hs_code
- 29310095
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- hazard_note
- Irritant/Keep Cold
- safety_code
- 26-36-37/39
- hazard_class
- IRRITANT
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
用途有機合成原料。
使用suzuki reaction
一般的な説明4-Acetylphenylboronic acid is a boronate, belongs to a class of synthetic organic compounds. It reacts rapidly with peroxynitrite (ONOO(-)) to form stable hydroxy derivatives. It undergoes Suzuki coupling with 4-bromotriphenylamine catalyzed by dichlorobis(triphenylphosphine)Pd(II), during the synthesis of dendrimers.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー100 社
関連反応
化合物ノート
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