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基本情報
- CAS
3453-00-7- 標準SMILES
CCOP(=O)(CC(=O)c1ccccc1)OCC- InChIKey
HPEVTTNSIPGLEL-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C12H17O4P
- 平均分子量
- 256.23 g/mol
- 単同位体質量
- 256.08644602
名称と識別子
- 優先名称
- Diethyl 2-oxo-2-phenylethylphosphonate
- IUPAC
- 2-diethoxyphosphoryl-1-phenylethanone
- 現地名
- (2-オキソ-2-フェニルエチル)ホスホン酸ジエチル
- 英語名
- DIETHYL (2-OXO-2-PHENYLETHYL)PHOSPHONATE
- 分子式
- C12H17O4P
- 分子量
- 256.23
名称と別名
3453-00-7Diethyl 2-oxo-2-phenylethylphosphonateDiethyl phenacyl phosphonate59Y643H9ZENSC-648426DTXSID60188075RefChem:1083483DTXCID90110566Diethyl (2-oxo-2-phenylethyl)phosphonate2-diethoxyphosphoryl-1-phenylethanoneDiethyl PhenacylphosphonateDiethyl Benzoylmethylphosphonate
名称をさらに表示
(2-オキソ-2-フェニルエチル)ホスホン酸ジエチル2-フェニル-2-オキソエチルホスホン酸ジエチル(2-フェニル-2-オキソエチル)ホスホン酸ジエチル(β-オキソフェネチル)ホスホン酸ジエチルα-(ジエトキシホスフィニル)アセトフェノンフェナシルホスホン酸ジエチルβ-オキソフェネチルホスホン酸ジエチル2-オキソ-2-フェニルエチルホスホン酸ジエチルジエチル (2-オキソ-2-フェニルエチル)ホスホナートAIDS139382DIETHYL(2-OXO-2-PHENYL)PHOSPHONATEα-(Diethoxyphosphinyl)acetophenone2-(Diethoxyphosphoryl)acetophenonediethyl (2-oxo-2-phenethyl)phosphonate
MFCD000153422-diethoxyphosphoryl-1-phenyl-ethanoneNSC648426NSC 648426(2-Oxo-2-phenylethyl)phosphonic Acid Diethyl EsterUNII-59Y643H9ZEBP-12945CS-0037093
データベース識別子
- CAS
3453-00-7- PubChem CID
- 372803
- DTXSID
DTXSID60188075- UNII
- 59Y643H9ZE
- Nikkaji
- J428.570K
物性
構造計算による物性補完中
- XLogP
- 1.6
- 極性表面積
- 52.6 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 7
- 重原子数
- 17
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 274
物理化学的性質
- 沸点
- 192 · 192-193 °C/11 mmHg (lit.)
- 比重(密度)
- 1.179 g/mL · 1.179 g/mL at 25 °C (lit.)
- 屈折率
- 20 · n20/D 1.513(lit.)
- 闪点
- 230 °F · >230 °F
- 外見
- clear liquid
- 色
- White to Yellow to Green
- InChI
- 1S/C12H17O4P/c1-3-15-17(14,16-4-2)10-12(13)11-8-6-5-7-9-11/h5-9H,3-4,10H2,1-2H3
- InChIKey
- HPEVTTNSIPGLEL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCOP(=O)(CC(=O)c1ccccc1)OCC
- CAS データベース
- 3453 · 3453-00-7
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 2931499090
- 消防法
- 危-4-3-III
- ストレージクラス
- 10 - Combustible liquids
化学と産業
応用分野
使用Reactant involved in:Asymmetric Michael addition of β-oxo phosphonates to nitro olefinsGem-chlorofluorination of keto phosphonates with subsequent functionalization of the productsCyclocondensation reactions to produce arylphosphonatesDiazo transfer reactions for synthesis of diazo-phosphonyl compoundsHorner-Wadsworth-Emmons reactionsInverse-electron-demand Diels-Alder reactions
サプライヤー70 社
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