基本情報
- CAS
36364-49-5- 標準SMILES
O=C(O)c1ccccc1O.c1c[nH]cn1- InChIKey
XCHHJFVNQPPLJK-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C10H10N2O3
- 平均分子量
- 206.2 g/mol
- 単同位体質量
- 206.06914219
概要
2-hydroxybenzoic acid compounded with imidazole
名称と識別子
- 優先名称
- Imidazole Salicylate
- IUPAC
- 2-hydroxybenzoic acid;1H-imidazole
- 現地名
- サリチル酸·1H-イミダゾール
- 英語名
- Imidazole
- 分子式
- C10H10N2O3
- 分子量
- 0
名称と別名
Imidazole salicylate36364-49-5SelezenImidazole-2-hydroxybenzoateSalicilato de imidazolSalicylate d'imidazoleImidazoli salicylasITF-1824JVD4X01MJDTXSID80189887salizoleRefChem:790725
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1H-イミダゾール·サリチル酸サリチル酸·1H-イミダゾールセレゼンイミダゾールサリチラートサリチル酸・1H-イミダゾール1H-イミダゾール・サリチル酸IMIDAZOLE SALICYLATE USP/EP/BP
DTXCID40112378N02BA161H-imidazole; 2-hydroxybenzoic acid1H-imidazole 2-hydroxybenzoateImidazole 2-hydroxybenzoateImidazole salicylate [INN]2-hydroxybenzoic acid;1H-imidazoleSalizolo
データベース識別子
- CAS
36364-49-5- PubChem CID
- 37425
- DTXSID
DTXSID80189887- ChEMBL
CHEMBL2104788- UNII
- 4JVD4X01MJ
- EC Number
- 641-575-3
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 86.2 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 15
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 161
物理化学的性質
- 融点
- 123 · 123-124°
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)
The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
安全データ
- 毒性
- LD50 in male, female rats, mice (mg/kg): 763, 724, 595, 685 s.c.; 422, 434, 462, 435 i.v.; 1211, 1430, 1034, 1091 orally (Pagella)
化学と産業
薬理情報
ATC Code
N - Nervous system
QN - Nervous system
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
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