基本情報
- CAS
530-08-5- 標準SMILES
CCC(NC(C)C)C(O)c1ccc(O)c(O)c1- InChIKey
HUYWAWARQUIQLE-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C13H21NO3
- 平均分子量
- 239.31 g/mol
- 単同位体質量
- 239.15214353
概要
Isoetharine is a catecholamine.
名称と識別子
- 優先名称
- Isoetharine
- IUPAC
- 4-[1-hydroxy-2-(propan-2-ylamino)butyl]benzene-1,2-diol
- 現地名
- イソエタリン
- 英語名
- isoetarine
- 分子式
- C13H21NO3
- 分子量
- 239.313
名称と別名
isoetharineIsoetarineDilabronEtyprenalineIsoetarin530-08-5IsoetarinaNeoisuprelIsoetarinumWin-34064-{1-hydroxy-2-[(propan-2-yl)amino]butyl}benzene-1,2-diolDTXSID9048560
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ネオイスプレルジラブロン4-[1-ヒドロキシ-2-[(1-メチルエチル)アミノ]ブチル]-1,2-ベンゼンジオールエチプレナリンイソエタリン3,4-ジヒドロキシ-α-[1-(イソプロピルアミノ)プロピル]ベンゼンメタノール3,4-ジヒドロキシ-α-[1-(イソプロピルアミノ)プロピル]ベンジルアルコール4-{1-ヒドロキシ-2-[(プロパン-2-イル)アミノ]ブチル}ベンゼン-1,2-ジオールBronkometerEtypronalineisoetarine USP/EP/BP
1,2-Benzenediol, 4-(1-hydroxy-2-((1-methylethyl)amino)butyl)-WIN3406EtyprenalinumWIN-30464-(1-hydroxy-2-((propan-2-yl)amino)butyl)benzene-1,2-diol1,2-Benzenediol, 4-[1-hydroxy-2-[(1-methylethyl)amino]butyl]-Mesylate, IsoetharineRefChem:791859
データベース識別子
- CAS
530-08-5、79490-84-9- PubChem CID
- 3762
- DTXSID
DTXSID9048560- ChEMBL
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.7
- 極性表面積
- 72.7 Ų
- 水素結合供与体数
- 4
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 5
- 重原子数
- 17
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 223
実験および物理化学的性質
LogP2.2
Solubility
Appreciable
3.18e+00 g/L
Human Drugs
Breast Feeding; Lactation; Milk, Human; Anti-Asthmatic Agents; Bronchodilator Agents; Beta Adrenergic Agonists
Pharmaceuticals
Physical DescriptionSolid
Collision Cross Section157.69 Ų [M+K]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
物理化学的性質
- 沸点
- 429.3 · 429.3±40.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.142 · 1.142±0.06 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- 9.59 · 9.59±0.10(Predicted)
- CAS データベース
- 530 · 530-08-5
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
毒性情報
Effects During Pregnancy and Lactation◉ Summary of Use during Lactation
化学と産業
薬理情報
ATC Code
R - Respiratory system
R - Respiratory system
QR - Respiratory system
QR - Respiratory system
Pharmacodynamics
Isoetharine is a beta-adrenergic receptor agonist. While it is reported to demonstrate more selectivity towards beta-2 adrenergic receptors, isoetharine still binds to beta-1 adrenergic receptors and thus may be associated with beta-1-mediated adverse events. Isoetharine produces maximal bronchodilation within 15 minutes of inhalation.
Mechanism of Action
Isoetharine-induced bronchodilator occurs from an increased activity of adenyl cyclase, which augments the formation of cyclic AMP (cAMP). Increased levels of cAMP result in the relaxation of bronchial smooth muscle, stimulation of ciliary activity, and potential improvement in capillary integrity.
Metabolism/MetabolitesIsoetharine is rapidly metabolized once inhaled.
MeSH Pharmacological Classification
Agents that cause an increase in the expansion of a bronchus or bronchial tubes.
Compounds bind to and activate ADRENERGIC BETA-2 RECEPTORS.
Cellular LocationsMembrane
用途と製造
Use ClassificationPharmaceuticals
応用分野
説明Isoetharine is a direct-acting sympathomimetic with relatively low selectivity with β2-adrenoreceptors. However, it quickly calms bronchospasms better than more selective bronchodilators.
使用Bronchodilator.
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