CAS 452972-09-7 5-Bromopyridine-3-boronic acid (HCID 3814811)

基本情報

CAS: 452972-09-7
標準SMILES: OB(O)c1cncc(Br)c1
InChIKey: ICCGFOKNFZWCTJ-UHFFFAOYSA-N
分子式: C5H5BBrNO2
平均分子量: 201.82 g/mol
単同位体質量: 200.95967

名称と識別子

優先名称: 5-Bromopyridine-3-boronic acid
IUPAC: (5-bromo-3-pyridinyl)boronic acid
現地名: 5-ブロモピリジン-3-ボロン酸臭化物
英語名: 5-Bromopyridine-3-boronic acid
分子式: C5H5BBrNO2
分子量: 201.81

名称と別名

5-bromopyridine-3-boronic acidDTXSID00396798RefChem:1072747DTXCID30347657452972-09-7(5-bromopyridin-3-yl)boronic acid3-Bromopyridine-5-boronic acid5-bromopyridin-3-ylboronic acid3-bromo-5-pyridineboronic acidMFCD026856343-bromopyridyl-5-boronic acidBORONIC ACID, (5-BROMO-3-PYRIDINYL)-

名称をさらに表示

5-ブロモピリジン-3-硼酸5-ブロモピリジン-3-ボロン酸臭化物5-ブロモピリジン-3-ボロン酸5‐ブロモピリジン‐3‐ボロン酸3-ブロモピリジル-5-ボロン酸3-ブロモ-5-ピリジンボロン酸AKOS BRN-04723-Bromopyridine-5-Boronic3-BROMOPYRIDIN-5-BORONICACID5-Bromopyridine-3-boronicaci3-BROMO-5-PYRIDYLBORONIC ACID5-BROMO-3-PYRIDINEBORONIC ACID

(5-bromo-3-pyridyl)boronic acid5-bromo-pyridine-3-boronic acidAKOS002663089EN300-251407AF-399/25053006SCHEMBL14799373-Bromo-5-pyridine boronic acid(5-bromopyridin-3-yl)boronicacid

データベース識別子

CAS: 452972-09-7
PubChem CID: 3814811
DTXSID: DTXSID00396798
Nikkaji: J1.702.376D

物性

構造計算による物性

極性表面積: 53.4 Å²
水素結合供与体数: 2
水素結合受容体数: 3
回転可能結合数: 1
重原子数: 10
形式電荷: 0
複雑度: 114

物理化学的性質

融点: 300 °C · >300°C
沸点: 351.5 · 351.5±52.0 °C(Predicted)
比重(密度): 1.78 · 1.78±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度: Keep Cold
外見: solid
酸解離定数(Pka): 5.91 · 5.91±0.10(Predicted)
色: off white
BRN: 9119873 · 9119873
CAS データベース: 452972 · 452972-09-7(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性white to light yellow crystal powde

安全と法規制

安全データ

wgk: 3
PRTR法: 1-405
hs_code: 2933399990
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
hazard_note: Irritant/Keep Cold
safety_code: 26-36
hazard_class: IRRITANT

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Reactant for preparation of:• ;Thienylpyridyl garlands via cross-coupling with heteroaryl halides1• ;Arenes via nickel-catalyzed cross-coupling with potassium aryl- and heteroaryl trifluoroborates2• ;Meso-substituted ABCD-type porphyrins by functionalization reactions3• ;Analogs of (acetylamino)(dimethylpyrazol)(pyridyl)pyrimidines as A2A adenosine receptor antagonists for the treatment of Parkinson′s disease4• ;5-hydroxy-1,3,2-dioxaborolan-4-ones boronate-amine complexes via heterocyclization with α-oxocarboxylic acids followed by subsequent complexation5&