ケタンセリン
3-[2-[4-(4-フルオロベンゾイル)ピペリジノ]エチル]キナゾリン-2,4(1H,3H)-ジオン · 3-[2-[4-(4-フルオロベンゾイル)ピペリジン-1-イル]エチル]-2,4(1H,3H)-キナゾリンジオン · ケタンセリン · 3-[2-[4-(4-フルオロベンゾイル)ピペリジノ]エチル]-2,4(1H,3H)-キナゾリンジオン · 3-[2-[4-(4-フルオロベンゾイル)-1-ピペリジニル]エチル]キナゾリン-2,4(1H,3H)-ジオン · 3-[2-[4-(4-フルオロベンゾイル)ピペリジン-1-イル]エチル]キナゾリン-2,4(1H,3H)-ジオン · セレプレス · セレフレックス
識別子と物理属性
| CAS No. | 74050-98-9 |
|---|---|
| 分子式 | C22H22FN3O3 |
| 平均分子量 | 395.4 g/mol |
| 単同位体質量 | 395.16451978 g/mol |
| SMILES | O=C(c1ccc(F)cc1)C1CCN(CCn2c(=O)[nH]c3ccccc3c2=O)CC1 |
| InChIKey | FPCCSQOGAWCVBH-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 3822 |
| ChEMBL | CHEMBL1628637 |
| ChEBI | CHEBI:6123 |
| EC No. | 277-680-2 |
| DTXSID | DTXSID3023188 |
| 現地名 | ケタンセリン |
化学・物理的性質
| XLogP | 2.6 |
|---|---|
| 極性表面積 | 69.7 |
| 水素結合供与体数 | 1 |
| 水素結合受容体数 | 5 |
| 回転可能結合数 | 5 |
| 重原子数 | 29 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 627 |
| 医薬品 | Pharmaceuticals -> Cardiovascular system -> AntihypertensivesPharmaceuticals -> Listed in ZINC15 |
| LogP（分配係数） | 2.9 |
| Collision Cross Section | 191.99 Ų [M+H]+ [CCS Type: TWMethod: calibrated with polyalanine and drug standards] |
| 融点 | 227-235°C |
| 密度 | 1.280±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 貯蔵条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | DMF: 10 mg/mL 無色透明 |
| 外観・状態 | 個体 |
| pKa（酸解離定数） | 7.5(at 25℃) |
| 色 | ホワイトからオフホワイト |
| 由来生物 | human |
| Merck | 14,5296 |
| CAS データベース | 74050-98-9(CAS DataBase Reference) |
化学的特性
Off-White Solid
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 36 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory. |
|---|---|
| その他の安全情報 | IMAP assessments - 2,4(1H,3H)-Quinazolinedione, 3-[2-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]ethyl]-: Environment tier I assessment |
| Hazard Classes and Categories | Acute Tox. 4 (100%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
| RTECS 番号 | VA1411190 |
| 税関コード | 29339900 |
用途
説明
Ketanserin is an antihypertensive agent with antagonist properties at both the serotonin-S2 and α1-adrenergic receptors. Its mechanism of action, while still controversial, may involve interactions at both of these loci.
使用
An antihypertensive, with affinity for multiple GPCR receptors.
製法・合成法
純化方法
It has been purified by recrystallisation from 4-methyl-3-pentanone [Peeters et al. Cryst Structure Commun 11 375 1982, Kacprowicz et al. J Chromatogr 272 417 1983, Davies et al. J Chromatogr 275 232 1983]. It is an antihypertensive.