2,5-ジブロモ-3,4-エチレンジオキシチオフェン
5,7-dibromo-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine
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基本情報
- CAS
174508-31-7- 標準SMILES
Brc1sc(Br)c2c1OCCO2- InChIKey
FHMRWRBNAIDRAP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C6H4Br2O2S
- 平均分子量
- 299.971 g/mol
- 単同位体質量
- 297.82987457
名称と識別子
- 優先名称
- 5,7-dibromo-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine
- IUPAC
- 5,7-Dibromo-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine
- 現地名
- 2,5-ジブロモ-3,4-エチレンジオキシチオフェン
- 英語名
- 5,7-Dibromo-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine
- 分子式
- C6H4Br2O2S
- 分子量
- 299.97
名称と別名
2,5-ジブロモ-3,4-エチレンジオキシチオフェン5,7-ジブロモ-2,3-ジヒドロチエノ[3,4-b][1,4]ジオキシン5,7-ジブロモ-2,3-ジヒドロチエノ[3,4-B]-1,4-ジオキシンE4-b][1CAS:174508-31-72,5-Dibromo-3,4-ethylenedioxythiophene>2,5-Dibromo-3,4-ethylenedioxythiophene 97%5,7-dibroMo-2H,3H-thieno[3,4-b][1,4]dioxine5,7-Dibromo-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxin5,7-DIBROMO-2,3-DIHYDROTHIENO[3,4-B][1,4]DIOXINEThieno[3,4-b]-1,4-dioxin, 5,7-dibromo-2,3-dihydro-2,3-Dihydro[2,5-dibroMothioeno] [3,4-b]-1,4-dioxin5,7-Dibromo-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine97%
データベース識別子
- CAS
174508-31-7- PubChem CID
- 3834570
- DTXSID
DTXSID00397083- EC Number
- 803-069-2
- Nikkaji
- J1.371.574B
物性
物理化学的性質
- 融点
- 98 °C · 98 °C
- 沸点
- 306.5 · 306.5±42.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 2.139 · 2.139±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · -20°C
- 溶解性
- クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
- 外見
- 個体
- 色
- グレーからダークブルー
- InChI
- 1S/C6H4Br2O2S/c7-5-3-4(6(8)11-5)10-2-1-9-3/h1-2H2
- InChIKey
- FHMRWRBNAIDRAP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Brc1sc(Br)c2OCCOc12
- CAS データベース
- 174508 · 174508-31-7
化学的性質
化学的特性Needle-like solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 2934999090
- risk_code
- 20/21/22-36/37/38-22
- hazard_code
- Xn
- hazard_note
- Irritant
- safety_code
- 22-26-36/37/39-24/25
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- ストレージクラス
- 13 - Non Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用5,7-Dibromo-2,3-dihydrothieno[3,4-b]-1,4-dioxine is used in the preparation of 3,4-ethylenedioxythiophene oligomers with optical and redox properties.
一般的な説明2,5-Dibromo-3,4-ethylenedioxythiophene (DBEDOT) is a monomer which is used in the synthesis of highly conducting poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) polymer. This polymer is formed by solid-state polymerisation of DBEDOT and is used widely in organic-light emitting diodes and polymer field effect transistors. DBEDOT is a well-ordered crystalline monomer and produces PEDOT polymer which has a high degree of order.
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