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1-クロロアントラセン

1-Chloroanthracene

HCID 39740
ノート反応
基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
4985-70-0
標準SMILES
Clc1cccc2cc3ccccc3cc12
InChIKey
SRIHSAFSOOUEGL-UHFFFAOYSA-N
分子式
C14H9Cl
平均分子量
212.67 g/mol
単同位体質量
212.039278

名称と識別子

優先名称
1-Chloroanthracene
IUPAC
1-chloroanthracene
現地名
1-クロロアントラセン
英語名
1-Chloroanthracene
分子式
C14H9Cl
分子量
212.67

名称と別名

1-Chloroanthracene4985-70-0CCRIS 5548NSC 4218EINECS 225-641-5SRIHSAFSOOUEGL-UHFFFAOYSA-DTXSID40871110RefChem:431465Anthracene, 1chloro (8CI)Anthracene, 1-chloro-(8CI)DTXCID40818782Anthracene, 1chloro (8CI)(9CI)
名称をさらに表示
1-クロロアントラセン1-Chloroanthracene 95%
Anthracene, 1-chloro-(8CI)(9CI)225-641-5InChI=1/C14H9Cl/c15-14-7-3-6-12-8-10-4-1-2-5-11(10)9-13(12)14/h1-9HAnthracene, 1-chloro-CHLOROANTHRACENE1-chloro-anthraceneNSC42181-Chloroanthracene, 95%

データベース識別子

CAS
4985-70-0、50602-11-4
PubChem CID
39740
DTXSID
DTXSID40871110
EC Number
225-641-5
Nikkaji
J3.069D

物性

構造計算による物性

XLogP
5.5
極性表面積
0 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
0
回転可能結合数
0
重原子数
15
形式電荷
0
複雑度
225

実験および物理化学的性質

PolymersOther Classes -> Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
SpringerMaterials PropertiesAngular frequency
Physical DescriptionSolid; [Aldrich MSDS]

物理化学的性質

融点
77 · 77-80 °C (lit.)
沸点
275.35 °C · 275.35°C (rough estimate)
比重(密度)
1.171 g/mL · 1.171 g/mL at 25 °C (lit.)
屈折率
1.6959 · 1.6959
外見
solid
InChI
InChI=1S/C14H9Cl/c15-14-7-3-6-12-8-10-4-1-2-5-11(10)9-13(12)14/h1-9H
InChIKey
SRIHSAFSOOUEGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(Cl)=C2C(C=C3C(=C2)C=CC=C3)=CC=C1

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

危険有害性情報

Hazards SummarySee POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS.

安全データ

wgk
3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 3 件

説明1-Chloroanthracene forms photodimer trans-bi(1-chloro-9,10-dihydro-9,10-anthracenediyl) via the solid-state [4+4]-photodimerization.1-Chloroanthracene was used to investigate the effect of polycyclic aromatic hydrocarbons on gap junctional intercellular communication and activation of intracellular receptor kinase in F344 rat liver epithelial cells.

使用1-Chloroanthracene was used to investigate the effect of polycyclic aromatic hydrocarbons on gap junctional intercellular communication and activation of intracellular receptor kinase in F344 rat liver epithelial cells.

一般的な説明1-Chloroanthracene forms photodimer trans-bi(1-chloro-9,10-dihydro-9,10-anthracenediyl) via the solid-state [4+4]-photodimerization.

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関連反応

6 件
反応記録を作成
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化合物ノート

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