化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
6-アニリノキノリン-5,8-ジオン
6-アニリノキノリン-5,8-ジオン · 6-アニリノ-5,8-キノリンジオン · 6-(フェニルアミノ)-5,8-キノリンジオン · LY83583 · 6-アニリノキノリン-5,8-キノン · LY-83583 · 6-(フェニルアミノ)-5,8-ジヒドロキノリン-5,8-ジオン · LY 83583
識別子と物理属性
| CAS No. | 91300-60-6 |
|---|---|
| 分子式 | C15H10N2O2 |
| 平均分子量 | 250.25 g/mol |
| 単同位体質量 | 250.07422757 g/mol |
| SMILES | O=C1C(Nc2ccccc2)=CC(=O)c2ncccc21 |
| InChIKey | GXIJYWUWLNHKNW-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 3976 |
| ChEMBL | CHEMBL312487 |
| ChEBI | CHEBI:78677 |
| EC No. | 635-619-0 |
| DTXSID | DTXSID60238488 |
| 現地名 | 6-アニリノキノリン-5,8-ジオン |
化学・物理的性質
| XLogP | 2.5 |
|---|---|
| 極性表面積 | 59.1 |
| 水素結合供与体数 | 1 |
| 水素結合受容体数 | 4 |
| 回転可能結合数 | 2 |
| 重原子数 | 19 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 410 |
| 融点 | 184-185°C |
| 沸点 | 446.9±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.400±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 貯蔵条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 0.1 M HCl: 1 mg/mL |
| 外観・状態 | 個体 |
| pKa（酸解離定数） | -0.63±0.20(Predicted) |
| 色 | バイオレット |
| InChI | 1S/C15H10N2O2/c18-13-9-12(17-10-5-2-1-3-6-10)15(19)11-7-4-8-16-14(11)13/h1-9,17H |
| InChIKey | GXIJYWUWLNHKNW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C1C=C(Nc2ccccc2)C(=O)c3cccnc13 |
| CAS データベース | 91300-60-6(CAS DataBase Reference) |
化学的特性
Red-Brown Solid
安全性と法規制
| GHS 分類 | WarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)Aggregated GHS information provided per 38 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies. |
|---|---|
| Hazard Classes and Categories | Skin Irrit. 2 (100%) |
| 水環境危害等級（WGK） | 2 |
| 税関コード | 2933499090 |
| 危険文句（R） | 40-36/37/38 |
| 危険表示 | Xn,Xi |
| 安全措置（S） | 36/37-36-26 |
| 貯蔵分類 | 11 - Combustible Solids |
用途
使用
Inhibits nitric-oxide-induced activation of soluble guanylate cyclase (IC50=2) in a dose-dependent and reversible manner. It blocks acetylcholine induced vasorelaxation. Also an inhibitor of antigen-induced leukotriene release