基本情報
- CAS
50700-72-6- 標準SMILES
CC(=O)O[C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H]3[C@H](CC[C@@]4(C)[C@H]3C[C@H]([N+]3(C)CCCCC3)[C@@H]4OC(C)=O)[C@@]2(C)C[C@@H]1N1CCCCC1.[Br-]- InChIKey
VEPSYABRBFXYIB-PWXDFCLTSA-M- 分子式
- C34H57BrN2O4
- 平均分子量
- 637.7 g/mol
- 単同位体質量
- 636.35017
概要
Vecuronium bromide is the organic bromide salt of a 5alpha-androstane compound having 3alpha-acetoxy-, 17beta-acetoxy-, 2beta-piperidinino- and 16beta-N-methylpiperidinium substituents. It has a role as a nicotinic antagonist, a muscle relaxant and a neuromuscular agent. It is a quaternary ammonium salt and an organic bromide salt. It contains a vecuronium. It is functionally related to a 5alpha-androstane.
名称と識別子
- 優先名称
- Vecuronium Bromide
- IUPAC
- [(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-16-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)-2-piperidin-1-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate bromide
- 現地名
- 臭化ベクロニウム
- 英語名
- Vecuronium bromide
- 分子式
- C34H57BrN2O4
- 分子量
- 637.73138
名称と別名
VECURONIUM BROMIDE50700-72-6NorcuronBromuro de vecuronioBromure de vecuroniumVecuronii bromidumORG NC 45MusculaxORG-NC 45Vecuronium HydrobromideVercuroniumDTXSID1023736
名称をさらに表示
ノルクロンマスキュラックス1-[3α,17β-ビス(アセチルオキシ)-2β-(1-ピペリジニル)-5α-アンドロスタン-16β-イル]-1-メチルピペリジニウム·ブロミドベクロニウム臭化物ベクロニウムブロミド臭化ベクロニウムマスキュレート1-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-ビス(アセチルオキシ)-2-(1-ピペリジニル)アンドロスタン-16-イル]-1-メチルピペリジニウム·ブロミドベクロニウムブロミド水和物1-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-ビス(アセチルオキシ)-2-(1-ピペリジニル)アンドロスタン-16-イル]-1-メチルピペリジニウムブロミド水和物ベクロニウム臭化物 (JAN)1-[(2β,3α,5α,16β,17β)-3,17-ビス(アセチルオキシ)-2-(1-ピペリジニル)アンドロスタン-16-イル]-1-メチルピペリジニウム・ブロミド1-[3α,17β-ビス(アセチルオキシ)-2β-(1-ピペリジニル)-5α-アンドロスタン-16β-イル]-1-メチルピペリジニウム・ブロミドvecuroniumVecuronim BromideVBMC
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 55.8 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 6
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 41
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 958
実験および物理化学的性質
Human Drugs
Breast Feeding; Lactation; Muscle Relaxants; Neuromuscular Nondepolarizing Agents
FDA approved drugs -> Active ingredient
FDA approved drugs -> Active ingredient
Collision Cross Section248.4 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
物理化学的性質
- 融点
- 227 · 227-229°C
- 比旋光度
- 30.5 · +30.5~+35.0゜(D/20℃)(c=0.5,dil.HCl)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性
- 水に溶けにくく、ジクロロメタンに溶けやすく、アセトニトリルと無水エタノールに溶けにくい。
- 外見
- Solid
- 色
- 白い
- 由来生物
- synthetic
- Merck
- 14 · 14,9941
- BRN
- 4837308 · 4837308
- 安定性
- 吸湿性
- InChIKey
- VEPSYABRBFXYIB-PWXDFCLTSA-M
- SMILES
- [Br-].CC(=O)O[C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H]3[C@H](CC[C@@]4(C)[C@H]3C[C@@H]([C@@H]4OC(C)=O)[N+]5(C)CCCCC5)[C@@]2(C)C[C@@H]1N6CCCCC6
- CAS データベース
- 50700 · 50700-72-6(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H302 (98.4%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P316, P317, P320, P321, P330, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 62 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (98.4%)
毒性情報
Drug Induced Liver Injury
Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank 2.0)
Vecuronium bromide
vNo-DILI-concern
0
No match
DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
Effects During Pregnancy and Lactation◉ Summary of Use during Lactation
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- TN4875000
- 毒性
- LD50 in mice: 0.061 mg/kg i.v. (Buckett)
- hs_code
- 2933399090
- risk_code
- 36/37/38-22
- hazard_code
- Xi,Xn
- safety_code
- 26-37/39
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
FDA Pharmacological Classification
VECURONIUM BROMIDE
Neuromuscular Nondepolarizing Blockade [PE]; Nondepolarizing Neuromuscular Blocker [EPC]
MeSH Pharmacological Classification
Drugs that interrupt transmission at the skeletal neuromuscular junction without causing depolarization of the motor end plate. They prevent acetylcholine from triggering muscle contraction and are used as muscle relaxants during electroshock treatments, in convulsive states, and as anesthesia adjuvants.
Drugs that bind to nicotinic cholinergic receptors (RECEPTORS, NICOTINIC) and block the actions of acetylcholine or cholinergic agonists. Nicotinic antagonists block synaptic transmission at autonomic ganglia, the skeletal neuromuscular junction, and at central nervous system nicotinic synapses.
応用分野
用途神経筋接合部のアセチルコリ ンによる神経から筋への興奮伝達を遮断し、 D-ツボクラリンと同様非脱分極性神経遮断作 用を示します。
用途神経筋接合部のアセチルコリ ンによる神経から筋への興奮伝達を遮断し、 D- ツボクラリンと同様非脱分極性神経遮断作 用を示します。
説明Vecuronium, 1-[(2β,3α,5α,16β,17β,)-3,17-bis(acetyloxy)-2-(1-piperidinyl) androstan-16-yl]-1-methylpiperidinium bromide (15.1.9), differs from panuronium only in the extent of alkylation. Only the piperidine substituent on C16 of the steroid skeleton is transformed into a quaternary salt.
使用An aminosteroid, competitive neuromuscular blocker agent.
一般的な説明Vecuronium bromide, 1-(3 ,17 -dihydroxy-2 -piperidino-5 -androstan-16 -yl)-1-methylpiperidinium bromide diacetate (Norcuron), is themonoquaternary analog of pancuronium bromide. It belongsto the class of nondepolarizing neuromuscular blockingagents and produces effects similar to those of drugs in thisclass. It is unstable in the presence of acids and undergoesgradual hydrolysis of its ester functions in aqueous solution.Aqueous solutions have a pH of about 4.0.
上流・下流製品情報
上流原料
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