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NU-6027

HCID 398148
ノート反応
基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
220036-08-8
標準SMILES
Nc1nc(N)c(N=O)c(OCC2CCCCC2)n1
InChIKey
DGWXOLHKVGDQLN-UHFFFAOYSA-N
分子式
C11H17N5O2
平均分子量
251.29 g/mol
単同位体質量
251.1382248

名称と識別子

優先名称
NU-6027
IUPAC
6-(cyclohexylmethoxy)-5-nitrosopyrimidine-2,4-diamine
英語名
NU 6027
分子式
C11H17N5O2
分子量
251.29

名称と別名

NU6027220036-08-8NU 6027NU-6027RefChem:5420296-(cyclohexylmethoxy)-5-nitrosopyrimidine-2,4-diamine2,6-diamino-4-cyclohexylmethoxy-5-nitrosopyrimidine6-CYCLOHEXYLMETHYLOXY-5-NITROSO-PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE2,4-Pyrimidinediamine, 6-(cyclohexylmethoxy)-5-nitroso-6-(cyclohexylmethoxy)-5-nitroso-pyrimidine-2,4-diamine6-(Cyclohexylmethoxy)-5-nitroso-2,4-pyrimidinediamine2,6-Diamino-4-(cyclohexylmethoxy)-5-nitrosopyrimidine; NU 6027
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NU 6027 USP/EP/BPATR/CDK Inhibitor, NU60272,6-DiaMino-4-(cyclohexylMethoxy)-5-nitrosopyriMidineATR/CDK Inhibitor, NU6027 - CAS 220036-08-8 - Calbiocheminhibit,Ataxia telangiectasia mutated,Cyclin dependent kinase,ATM/ATR,NU 6027,cytotoxicity,NU6027,Inhibitor,NU-6027,CDK2,cisplatin,hydroxyurea,ATR,CDK1,CDK,ATM and RAD3 related,cancer
SMR000568410C11H17N5O2pyrimidine deriv.DGWXOLHKVGDQLN-UHFFFAOYSA-NMFCD056647351e1x58FZ4Q9CDJMLS001074890

データベース識別子

CAS
220036-08-8
PubChem CID
398148
DTXSID
DTXSID40327960
ChEMBL
CHEMBL303958
UNII
58FZ4Q9CDJ
Nikkaji
J1.402.395J

物性

構造計算による物性

XLogP
2.1
極性表面積
116 Ų
水素結合供与体数
2
水素結合受容体数
7
回転可能結合数
3
重原子数
18
形式電荷
0
複雑度
272

実験および物理化学的性質

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15

物理化学的性質

融点
252.5 · 252.5-253.7 °C(lit.)
沸点
549.2 · 549.2±60.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.53 · 1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
15 mg/mL · DMSO: 15 mg/mL
酸解離定数(Pka)
2.52 · 2.52±0.10(Predicted)
外見
赤紫色の粉末
色
ラベンダー
InChI
1S/C11H17N5O2/c12-9-8(16-17)10(15-11(13)14-9)18-6-7-4-2-1-3-5-7/h7H,1-6H2,(H4,12,13,14,15)
InChIKey
DGWXOLHKVGDQLN-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Nc1nc(c(c(n1)OCC2CCCCC2)N=O)N

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用NU6027 is a potent cyclin-dependent kinase (CDK) and Rad3-related kinase (ATR) inhibitor. NU6027 has been shown to inhibit tumor cell growth. NU6027 inhibits ATR, impairing G2/M arrest and homologous recombination thus increasing sensitivity to DNA-damaging agents and poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors

サプライヤー47 社

陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
阿诺西(上海)生物技术有限公司400-1107768 15058188853 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
武汉英诺医药科技有限公司+86-027-59232304 15387063101 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
北京索莱宝科技有限公司010-50973130 17801761073 · [email protected]
欧利希(湖北)医药科技有限公司17316404525 17316404525 · [email protected]
河南阿尔法化工有限公司0371-55013243 15324716602 · [email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]

関連反応

4 件
反応記録を作成
HRID 212786 の反応式
HRID 212786生成物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
HRID 292434 の反応式
HRID 292434反応物としてTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (8/10)
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HRID 1838958生成物としてuspto-grants-2004_01
HRID 1838959 の反応式
HRID 1838959反応物としてuspto-grants-2004_01

化合物ノート

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このページの内容基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
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