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名称と識別子
- 優先名称
- ACETOXYCHAVICOL ACETATE, D/L-1''-
- 現地名
- 1′‐アセトキシチャビコールアセテート
- 英語名
- ACETOXYCHAVICOL ACETATE, D/L-1''-
- 分子式
- C13H14O4
- 分子量
- 234.25
名称と別名
1′‐アセトキシチャビコールアセテート酢酸DL-1'-アセトキシカビコール1'-アセトキシカビコールアセタート酢酸(1S)-1-(4-アセトキシフェニル)-2-プロペニル酢酸4-[(S)-1-(アセチルオキシ)-2-プロペニル]フェニル1′-アセトキシカビコールアセタート(S)-3-アセトキシ-3-(4-アセトキシフェニル)-1-プロペン(S)-ガランガルアセタート1′S-1′-アセトキシカビコールアセタート酢酸4-[(S)-1-アセトキシアリル]フェニル酢酸4-[(S)-1-(アセトキシ)-2-プロペニル]フェニルビス酢酸(p-フェニレン)((S)-ビニルメチレン)
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(S)-1-(4-アセトキシフェニル)-2-プロペン-1-オールアセタート(1′S)-1′-アセトキシカビコールアセタート酢酸(S)-1-(4-アセトキシフェニル)アリル1′-アセトキシカビコール酢酸4-[(S)-1-アセトキシ-2-プロペニル]フェニル(1S)-1-[4-(アセチルオキシ)フェニル]プロパ-2-エン-1-イル アセタート4-[(1S)-1-アセトキシ-2-プロペニル]フェノールアセタート酢酸(S)-1-(4-アセトキシフェニル)-2-プロペニルGalangal acetate1'-Acetoxychavicol acetateDL-1''-ACETOXYCAVICOL ACETATE1`-Acetoxychavicol acetate-RMD,L-1'-Acetoxychavicol acetateD/L-1''-ACETOXCHAVICOL ACETATE1′-S-1′-Acetoxychavicol AcetateAcetoXychvicol acetate, D/L-1''-ACETOXYCHAVICOL ACETATE, D/L-1''-1'-Acetoxychavicol acetate (Standard)
データベース識別子
- CAS
52946-22-2、53890-21-4- PubChem CID
- 400072
- ChEMBL
CHEMBL359887- UNII
- 734CNR85EV
- Nikkaji
- J592.628I
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 325.38 · 325.380±30.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- 比重(密度)
- 1.122 · 1.122±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 14 mg/mL,DMSO: · DMF: 14 mg/mL,DMSO: 20 mg/mL,Ethanol: 20 mg/mL,Ethanol:PBS(pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/mL
- 主な用途
- 食品および飲料
- 化粧品成分の機能
- 抗菌剤皮脂抑制
- InChI
- 1S/C13H14O4/c1-4-13(17-10(3)15)11-5-7-12(8-6-11)16-9(2)14/h4-8,13H,1H2,2-3H3/t13-/m0/s1
- InChIKey
- JAMQIUWGGBSIKZ-ZDUSSCGKSA-N
- SMILES
- O([C@H](c1ccc(cc1)OC(=O)C)C=C)C(=O)C
- LogP
- 1.9 · 1.900 (est)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明D,L-1′-Acetoxychavicol acetate is a natural compound first isolated from the rhizomes of ginger-like plants. It has a wide array of cellular effects that may be largely explained by its ability to inhibit exportin 1 and prevent the export of proteins from the nucleus. In this way, D,L-1′-acetoxychavicol acetate reduces several intracellular signaling pathways, including NF-κB, impacting inflammation, cancer, viral replication, and other processes.
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