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基本情報
- CAS
280570-45-8- 標準SMILES
COc1ccccc1NC(=O)Nc1nc(-c2cccnc2)nc2ccccc12- InChIKey
YRAFEJSZTVWUMD-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C21H17N5O2
- 平均分子量
- 371.4 g/mol
- 単同位体質量
- 371.13822478
名称と識別子
- 優先名称
- VUF 5574
- IUPAC
- N-(2-Methoxyphenyl)-N'-[2-(pyridin-3-yl)quinazolin-4-yl]urea
- 現地名
- 1-[2-(3-ピリジル)-4-キナゾリニル]-3-(2-メトキシフェニル)尿素
- 英語名
- VUF 5574
- 分子式
- C21H17N5O2
- 分子量
- 371.39
名称と別名
3-(2-メトキシフェニル)-1-[2-(ピリジン-3-イル)キナゾリン-4-イル]尿素1-[2-(3-ピリジル)-4-キナゾリニル]-3-(2-メトキシフェニル)尿素VUF 55743-(2-methoxyphenyl)-1-(2-pyridin-3-ylquinazolin-4-yl)ureaN-(2-METHOXYPHENYL)-N-[2-(3-PYRIDINYL)-4-QUINAZOLINYL]-UREA1-(2-Methoxy-phenyl)-3-(2-pyridin-3-yl-quinazolin-4-yl)-ureaN-(2-METHOXYPHENYL)-N'-[2-(3-PYRINDINYL)-4-QUINAZOLINYL]-UREAUrea, N-(2-methoxyphenyl)-N'-[2-(3-pyridinyl)-4-quinazolinyl]-
データベース識別子
- CAS
280570-45-8- PubChem CID
- 4046493
- DTXSID
DTXSID00398737- ChEMBL
CHEMBL70880- Nikkaji
- J1.372.036C
物性
物理化学的性質
- 融点
- 257 · 257-258 °C
- 沸点
- 444.8 · 444.8±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.36 · 1.360±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Store at RT
- 溶解性
- 1.5 mg/mL、可溶 · DMSO: 1.5 mg/mL、可溶
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- -2.06 · -2.06±0.43(Predicted)
- 色
- 白い
- InChI
- 1S/C21H17N5O2/c1-28-18-11-5-4-10-17(18)24-21(27)26-20-15-8-2-3-9-16(15)23-19(25-20)14-7-6-12-22-13-14/h2-13H,1H3,(H2,23,24,25,26,27)
- InChIKey
- YRAFEJSZTVWUMD-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1ccccc1NC(=O)Nc2nc(nc3ccccc23)-c4cccnc4
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- safety_code
- 22-24/25
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
説明VUF 5574 is an antagonist of the adenosine A3 receptor (Ki = 4.03 nM for the recombinant human receptor). It is greater than 2,500-fold selective for adenosine A3 over A1 and A2A receptors. VUF 5574 (100 nM) decreases phosphorylation of ERK1/2 induced by adenosine in isolated porcine coronary artery smooth muscle cells. It increases oxygen-glucose deprivation-induced reductions in the amplitude of field excitatory postsynaptic potentials (EPSPs) in a rat hippocampal slice model of ischemia when used at a concentration of 100 nM. VUF 5574 (2 μg, intracisternal) reduces sodium nitroprusside-induced heart rate increases in rats.
使用VUF 5574 is an adenosine A3 receptor antagonist.
サプライヤー22 社
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咸宁深蓝生物医药研发有限公司18171815831 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-66061636 19370895928 · [email protected]
湖北科乐精细化工有限公司027-59101668 19945030958 · [email protected]
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