ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
化工社オープンプロジェクト:[email protected]AIアクセス:llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.7.9
  1. ホーム
  2. /化合物

パズフロキサシン

Pazufloxacin

HCID 40466872
ノートを作成反応を作成見積依頼を出す印刷プレビュー

データを補完しています。しばらくしてからページを更新すると最新の内容を表示できます

基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
部分構造検索類似構造を探す

基本情報

CAS
127045-41-4
標準SMILES
C[C@H]1COc2c(C3([NH3+])CC3)c(F)cc3c(=O)c(C(=O)[O-])cn1c23
InChIKey
XAGMUUZPGZWTRP-ZETCQYMHSA-N
分子式
C16H15FN2O4
平均分子量
318.3 g/mol

名称と識別子

優先名称
Pazufloxacin
現地名
パズフロキサシン
英語名
Pazufloxacin
分子式
C16H15FN2O4
分子量
318.3

名称と別名

パズフロキサシンパズフロキサシン (JAN)(3S)-10-(1-アミノシクロプロピル)-9-フルオロ-3-メチル-7-オキソ-2,3-ジヒドロ-7H-ピリド[1,2,3-de][1,4]ベンゾオキサジン-6-カルボン酸(2S)-6-(1-アミノシクロプロピル)-7-フルオロ-2-メチル-10-オキソ-4-オキサ-1-アザトリシクロ[7.3.1.05,13]トリデカ-5(13),6,8,11-テトラエン-11-カルボン酸(3S)-10-(1-アミノシクロプロピル)-9-フルオロ-2,3-ジヒドロ-3-メチル-7-オキソ-7H-ピリド[1,2,3-de]-1,4-ベンゾオキサジン-6-カルボン酸T-3761ALKALYLPAZUFLOXAXINPazufloxacinPazufloxacinePAZUFLOXACIN 98+%Pazufloxacin318.3
名称をさらに表示
PAZUFLOXACIN(ALKALYL)Pazufloxaxin mesilatePazufloxacinmyesylate

データベース識別子

CAS
127045-41-4
PubChem CID
40466872

物性

物理化学的性質

融点
269 · 269-271°C
比旋光度
25 · D25 -88.0° (c = 0.5 in 0.05N aq NaOH)
沸点
531.5 · 531.5±50.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.56 · 1.56
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
Aqueous Base (Slightly, Sonicated), DMSO (Slightly, Heated), Methanol (Slightly)
酸解離定数(Pka)
5.05 · 5.05±0.40(Predicted)
色
オフホワイトからペールイエロー
主な用途
臨床検査
InChI
1S/C16H15FN2O4/c1-7-6-23-14-11(16(18)2-3-16)10(17)4-8-12(14)19(7)5-9(13(8)20)15(21)22/h4-5,7H,2-3,6,18H2,1H3,(H,21,22)/t7-/m0/s1
InChIKey
XAGMUUZPGZWTRP-ZETCQYMHSA-N
SMILES
C[C@H]1COc2c3N1C=C(C(O)=O)C(=O)c3cc(F)c2C4(N)CC4
CAS データベース
127045 · 127045-41-4(CAS DataBase Reference)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
UU8815300
毒性
LD50 i.v. in male mice: >500 mg/kg (Todo)
risk_code
20/21/22-34-11
hazard_code
Xn,C,F
safety_code
36/37-45-36/37/39-26-16
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationAcute Tox. 4 Oral
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Pazufloxacin is a novel quinolone marketed for the treatment of bacterial infections in Japan. This tricyclic fluoro-quinolone can be synthesized in 11 steps from commercially available 2,3,4,5tetrafluorobenzoic acid. The cyclopropyl substituent is first introduced in 6 steps including 4-F-substitution with tert-butylcyanoacetate, decarboxylation, aa alkylation with 1 ,Zdibromoethane, partial nitrile hydrolysis and Hoffmann-rearrangement. The pyridoxazine ring is then introduced in 5 steps including 6-ketoester formation and pryridoxazine annulation. Pazufloxacin displays a broad spectrum activity against Grampositive and Gram-negative bacteria, although it is less active that ciprofloxacin against pneumococci and is not active against ciprofloxacin-resistant isolates. In patients with gonococcal urethritis a high prevalence of fluoroquinolone-resistant N. gonorrhoeae isolates with the Ser-91-to-Phe mutation in GyrA was observed. However, good clinical responses have been seen in clinical trials of patients with urinary tract infections and to a lesser extent with respiratory tract infections. Pazufloxacin is mainly excreted in urine with a short half-life (2-2.5 h). It has a phototoxicity equal to that of ciprofloxacin and its adverse effect profile resembles that of other quinolones.

使用Pazufloxacin is a potential antimicrobial and/or antiviral agent.

上流・下流製品情報

上流原料

1,1'-カルボニルジイミダゾールDEマロン酸ビス(1,1-ジメチルエチル)アジ化ナトリウム2,3,4,5-テトラフルオロ安息香酸 エチル エステルメタンスルホン酸

サプライヤー

読み込み中…

公開中の見積依頼

読み込み中…

関連反応

0 件
反応記録を作成

現在のフィルター条件では反応記録がありません。

化合物ノート

読み込み中…

このページの内容基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
亜硫酸ナトリウム
トリフルオロ酢酸
パラホルムアルデヒド
5-アセトアミド-N,N'-ビス(2,3-ジヒドロキシプロピル)-2,4,6-トリヨードイソフタルアミド
ジアゾジフェニルメタン
メチルスルフィド
Ethyl chloroformate
酢酸エチル
N,N-ジメチルホルムアミドジメチルアセタール