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チロフィバン

Tirofiban

HCID 40466968
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
144494-65-5
標準SMILES
CCCCS(=O)(=O)N[C@@H](Cc1ccc(OCCCCC2CC[NH2+]CC2)cc1)C(=O)[O-]
InChIKey
COKMIXFXJJXBQG-NRFANRHFSA-N
分子式
C22H36N2O5S
平均分子量
440.6 g/mol

名称と識別子

優先名称
Tirofiban
現地名
チロフィバン
英語名
Tirofiban
分子式
C22H36N2O5S
分子量
440.6

名称と別名

チロフィバン(2S)-2-(ブタン-1-スルホンアミド)-3-{4-[4-(ピペリジン-4-イル)ブトキシ]フェニル}プロパン酸(αS)-α-(ブチルスルホニルアミノ)-4-[4-(4-ピペリジニル)ブトキシ]ベンゼンプロパン酸N-(ブチルスルホニル)-O-[4-(ピペリジン-4-イル)ブチル]-L-チロシンアグレスタットN-(ブチルスルホニル)-O-[4-(4-ピペリジニル)ブチル]-L-チロシンAggrastatMK-383C07965CS-584irofibanTIROFIBAN
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Tirofiban(L700462Tirofiban USP/EP/BPTirofiban Impurity 10Tirofiban/Tirofiban HCl

データベース識別子

CAS
144494-65-5
PubChem CID
40466968

物性

物理化学的性質

融点
223 · 223-225°
沸点
611.7 · 611.7±65.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.154 · 1.154±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度
-20 °C · Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解性
Limited solubility
外見
Solid
酸解離定数(Pka)
3.37 · 3.37±0.10(Predicted)
色
White to off-white
BRN
6182267 · 6182267
Henry's Law Constant
1.3 · 1.3×109 mol/(m3Pa) at 25℃, HSDB (2015)
InChI
1S/C22H36N2O5S/c1-2-3-16-30(27,28)24-21(22(25)26)17-19-7-9-20(10-8-19)29-15-5-4-6-18-11-13-23-14-12-18/h7-10,18,21,23-24H,2-6,11-17H2,1H3,(H,25,26)/t21-/m0/s1
InChIKey
COKMIXFXJJXBQG-NRFANRHFSA-N
SMILES
CCCCS(=O)(=O)N[C@@H](Cc1ccc(OCCCCC2CCNCC2)cc1)C(O)=O
CAS データベース
144494 · 144494-65-5(CAS DataBase Reference)
化学的性質 · 1 件

化学的特性Tirofiban is an Off-White to Pale Yellow Solid. It is soluble in organic solvents such as ethanol, DMSO, and dimethyl formamide, which should be purged with an inert gas. The solubility of tirofiban in these solvents is approximately 30 mg/ml.

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
YP2364100
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
ストレージクラス
11 - Combustible Solids
有毒物質データの
144494-65-5(Hazardous Substances Data)

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用Tirofiban (Aggrastatt, MK-0383; L-700,462) is a parenteral, highly specific, and potent GPIIb/IIIa antagonist that was approved for patient use in 1998 for the treatment of unstable angina and non-Q-wave myocardial infarction.Tirofiban is a nonpeptide GP IIb/IIIa antagonist that binds reversibly to IIb/IIIa receptors. Tirofiban is a non-peptide reversible antagonist of the platelet integrin glycoprotein (GP) IIbIIIa receptor used as an antiplatelet drug.Tirofiban is a small molecule inhibitor of the protein-protein interaction between fibrinogen and the platelet integrin receptor GP IIb/IIIa and is the first drug candidate whose origins can be traced to a pharmacophore-based virtual screening lead.

一般的な説明Tirofiban is a nonpeptide that appears unrelatedchemically to eptifibatide, but actually has many similarities.The chemical architecture incorporates a systemthat is mimicking the RGD moiety that is present in eptifibatide.This can be seen in the distance between the nitrogenof the piperidine ring, which mimics the basic nitrogen ofarginine in the RGD sequence, and the carboxylic acid,which mimics the acid of aspartate in the RGD sequence.The basic nitrogen and the carboxylic acid of tirofiban areseparated by approximately 15 to 17 (16–18 atoms). Thisis the optimum distance seen in the RGD sequence of theplatelet receptor. Tirofiban is useful in treating non–Q wavemyocardial infarction and unstable angina.

上流・下流製品情報

上流原料

1-ブタンスルホニルクロリドL-(-)-チロシンN-メチルアセトアミドセルロース(紙繊維)酢酸イソプロピルテトラヒドロフラン

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このページの内容基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
1-ブロモ-3-クロロプロパン
硫酸水素カリウム
ブチルリチウム
4-ピコリン
水酸化パラジウム / 炭素
3-Butyn-1-ol, 4-(4-pyridinyl)- (9CI)
4-(4-クロロブチル)ピリジン
N-Butylsulfonyl-O-(4-(4-pyridinyl)butyl)-L-tyrosine
L-チロシンエチル
補足説明 · 1 件

定義ChEBI: Tirofiban is a member of the class of piperidines that is L-tyrosine in which a hydrogen attached to the amino group is replaced by a butylsulfonyl group and in which the hydrogen attached to the phenolic hydroxy group is replaced by a 4-(piperidin-4-yl)butyl group. It has a role as a fibrin modulating drug, a platelet glycoprotein-IIb/IIIa receptor antagonist and an anticoagulant. It is a member of piperidines, a sulfonamide and a L-tyrosine derivative.