3-ベンジル-7-(2-ベンゾオキサゾリルチオ)-3H-1,2,3-トリアゾロ[4,5-d]ピリミジン
1,3-benzoxazol-2-yl 3-benzyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl sulfide
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基本情報
- CAS
722456-31-7- 標準SMILES
c1ccc(Cn2nnc3c(Sc4nc5ccccc5o4)ncnc32)cc1- InChIKey
HZSOKHVVANONPV-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C18H12N6OS
- 平均分子量
- 360.39 g/mol
名称と識別子
- 優先名称
- 1,3-benzoxazol-2-yl 3-benzyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl sulfide
- 現地名
- 3-ベンジル-7-(2-ベンゾオキサゾリルチオ)-3H-1,2,3-トリアゾロ[4,5-d]ピリミジン
- 英語名
- 1,3-benzoxazol-2-yl 3-benzyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-yl sulfide
- 分子式
- C18H12N6OS
- 分子量
- 360.39
名称と別名
2-({3-ベンジル-3H-[1,2,3]トリアゾロ[4,5-d]ピリミジン-7-イル}スルファニル)-1,3-ベンゾオキサゾール3-ベンジル-7-(2-ベンゾオキサゾリルチオ)-3H-1,2,3-トリアゾロ[4,5-d]ピリミジンVAS2870VAS-2870VAS 2870VAS2870 VAS-2870VAS2870, 10 mM in DMSOVAS 2870VAS-2870VAS2870NOX Inhibitor III, VAS2870VAS 2870, NADPH oxidase inhibitor
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NOX Inhibitor III, VAS2870 - CAS 722456-31-7 - Calbiochem2-(3-benzyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-7-ylthio)benzo[d]oxazole
データベース識別子
- CAS
722456-31-7- PubChem CID
- 4058452
- ChEMBL
CHEMBL4210329- ChEBI
CHEBI:233997- UNII
- BN6QHA4JW4
- EC Number
- 804-251-4
- Nikkaji
- J2.989.174E
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 627 · 627.0±65.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.53 · 1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- room temp
- 溶解性
- 5 mg/mL以上 · DMSO：5mg/mL以上
- 外見
- 黄褐色の固体
- 酸解離定数(Pka)
- 0.85 · 0.85±0.30(Predicted)
- 色
- 白からベージュ
- 安定性
- 2 · 購入日から2年間安定です。この DMSO 溶液は、-20°C で 3 か月間保存できます。
- InChI
- InChI=1S/C18H12N6OS/c1-2-6-12(7-3-1)10-24-16-15(22-23-24)17(20-11-19-16)26-18-21-13-8-4-5-9-14(13)25-18/h1-9,11H,10H2
- InChIKey
- HZSOKHVVANONPV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1=NC(SC2=NC3=CC=CC=C3O2)=C2N=NN(CC3=CC=CC=C3)C2=N1
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用VAS 2870, is a NADPH oxidase (NOX) inhibitor.
一般的な説明A cell-permeable thiotriazolopyrimidine compound that acts as an effective NADPH oxidase (NOX) inhibitor (IC50 = 10.6 μM against NOX activity in human neutrophil lysates) and is widely used for studying NOX-dependent cellular ROS formations in various cultures, including oxLDL-treated HUVEC (complete inhibition at 5 μM), PDGF-induced primary rat VSMC (vascular smooth muscle cells; complete inhibition at 10 μM), as well as aortic sections from spontaneously hypertensive rats (SHRs) (72% inhibition at 10 μM). Also shown to inhibit PDGF-BB-induced murine EB (embryonid body) vacularization (74% inhibition at 50 μM) and improve ACh-induced vasorelaxation of isolated rat aortic rings from both SHRs and non-hypertensive rats ex vivo (by 41.7 and 34.5%, respectively, at 10 μM).
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