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ビス(2,4-ペンタンジオナト)ニッケル(II)水和物

Nickel;pentane-2,4-dione

HCID 407387
ノート反応
基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
3264-82-2
標準SMILES
CC(=O)CC(C)=O.CC(=O)CC(C)=O.[Ni]
InChIKey
MRMOJNWIZDYILS-UHFFFAOYSA-N
分子式
C10H16NiO4
平均分子量
258.92 g/mol
単同位体質量
258.040201

名称と識別子

優先名称
Nickel;pentane-2,4-dione
IUPAC
nickel;bis(pentane-2,4-dione)
現地名
ビス(2,4-ペンタンジオナト)ニッケル(II)水和物
英語名
Nickel(II) acetylacetonate
分子式
C10H14NiO4
分子量
256.91

名称と別名

nickel;pentane-2,4-dione2, nickel(II)deriv.NSC4657WLN: 1V1V1 &-NI-Nickel,4-pentanedionato-O,O')-, (SP-4-1)-ビス(2,4-ペンタンジオナト)ニッケル(II)水和物ニッケルビスアセチルアセトナートニッケルジアセトナートニッケル(II)ビス(4-ヒドロキシ-2-ペンタノラート)(SP-4-1)-ビス(2,4-ペンタン二酸)ニッケルビス(2,4-ペンタンジオナト)ニッケル(Ⅱ)ビスアセチルアセトナトニッケル(II)
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アセチルアセトンニッケル(II)水和物ビス(アセチルアセトナト-O,O’)ニッケルアセチルアセトナトニッケル(II)二水和物ニッケル(II)アセチルアセトナート2,4-ペンタンジオン酸ニッケル(II), 95%アセチルアセトン酸ニッケル(II), 無水, min. 95%4-({[(4-ヒドロキシペンタン-2-イル)オキシ]ニッケリオ}オキシ)ペンタン-2-オールニッケルアセチルアセトナートNi(acac)2NICKEL ACETYLACETONATEBis(acetylacetonate)nickelNICKEL 2,4-PENTANEDIONATEBis(acetylacetonato)nickelNickel(2+) acetylacetonateNickel bis(acetylacetonate)(Acac)2Ni(II) acetyLAcetylacetonenickel

データベース識別子

CAS
3264-82-2
PubChem CID
407387

物性

構造計算による物性

極性表面積
68.3 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
4
回転可能結合数
0
重原子数
15
形式電荷
0
複雑度
196

物理化学的性質

融点
229.5 °C · 229.5 °C (445.1 °F; 502.6 K) (decomposes)
沸点
220 °C · 220 °C (11 mmHg)
比重(密度)
1.455 g/cm3 · 1.455 g/cm3
蒸気圧
2.7 hPa · 2.7 hPa (110 °C)
屈折率
1.57 · 1.57-1.64
闪点
220 °C · 220 °C
貯蔵温度
30 °C · Store below +30°C.
溶解性
4.8 g/リットル · 4.8g/リットル
外見
液体
比重
1.455 · 1.455
色
dark green
水溶解度
溶ける
Merck
14 · 14,6500
BRN
4157970 · 4157970
安定性
吸湿性
InChI
1S/2C5H8O2.Ni/c2*1-4(6)3-5(2)7;/h2*3,6H,1-2H3;/q;;+2/p-2/b2*4-3-;
InChIKey
YAGMVFMEBGIOTO-FGSKAQBVSA-M
SMILES
CC(=O)\C=C(\C)O[Ni]O\C(C)=C/C(C)=O
LogP
0.4 at · 0.4 at 20℃
CAS データベース
3264 · 3264-82-2
NISTの化学物質情報
Nickel acetylacetonate(3264-82-2)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
tsca
TSCA listed
rtecs
SA2100000
毒性
LD50 orally in Rabbit: 587 mg/kg
hs_code
29420000
risk_code
49-22-43-40
hazard_code
T,Xi,Xn
safety_code
53-36/37/39-45-36/37
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 OralCarc. 1AMuta. 2Resp. Sens. 1Skin Sens. 1
ストレージクラス
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Nickel(II) acetylacetonate is usefully soluble in organic solvents and is therefore used in the Grignard synthesis of nickelocene from cyclopentadienyl magnesium halides. More ionic nickel(II) salts such as the thiocyanate can be reacted with potassium cyclopentadienide in liquid ammonia.

調製方法 · 2 件

製造方法Nickel(II) acetylacetonate is isolated as the dihydrate Ni(acac)2·2H2O from aqueous solutions of nickel(II) salts in the presence of acetylacetone and a weak base such as sodium acetate; it is readily dehydrated to the green anhydrous compound at 50° in vacuo. From ammoniacal solutions of nickel(II) salts the diammoniate Ni(acac)2·2NH3 precipitates; this also readily evolves the two extra ligands to give the green acetylacetonate.

純化方法Wash the green solid with H2O, dry it in a vacuum desiccator and recrystallise it from MeOH. [Charles & Pawlikowski J Phys Chem 62 440 1958.] The complex can be conveniently dehydrated by azeotropic distillation with toluene, and the crystals may be isolated by concentrating the toluene solution. [Wilkinson et al. J Am Chem Soc 76 1970 1954, Beilstein 1 IV 3677.]

上流・下流製品情報

下流製品

p-ターフェニル

サプライヤー100 社

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梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
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このページの内容基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
EPAの化学物質情報
Nickel, bis(2,4-pentanedionato-.kappa.O,.kappa.O')-, (SP-4-1)- (3264-82-2)
化学的性質 · 1 件

化学的特性Nickel(II) acetylacetonate Ni(CH3COCHCOCH3)2, is obtained as emerald green crystals by dehydration of the dihydrate at 50°C in vacuum; it has an unusual trimeric structure in the solid state. The dihydrate Ni(CH3COCH3)2.2H2O is prepared by the addition of acetylacetone to solutions of nickel(II) salts in the presence of a weak base such as sodium acetate. Nickel(II) acetylacetonate is soluble in organic solvents and finds use in the synthesis of organometallic compounds such as nickelocene and bis(cyclooctadiene) nickel. It is also industrially important as a catalyst component in the oligomerization of alkenes and in the conversion of acetylene to cyclooctatetraene.

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