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2-(9H-キサンテン-9-イルカルボニルオキシ)エチルジエチルメチルアミニウム

Methantheline

HCID 4097
ノート反応
基本情報概要名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
5818-17-7
標準SMILES
CC[N+](C)(CC)CCOC(=O)C1c2ccccc2Oc2ccccc21
InChIKey
GZHFODJQISUKAY-UHFFFAOYSA-N
分子式
C21H26NO3+
平均分子量
340.4 g/mol
単同位体質量
340.19126869

概要

Methantheline is a member of xanthenes.

名称と識別子

優先名称
Methantheline
IUPAC
diethyl-methyl-[2-(9H-xanthene-9-carbonyloxy)ethyl]azanium
現地名
2-(9H-キサンテン-9-イルカルボニルオキシ)エチルジエチルメチルアミニウム
英語名
methantheline
分子式
C21H26NO3+
分子量
340.44

名称と別名

methanthelineMethantheliniumMethanthelinum5818-17-7Methantheline ionMethantheline cation36EI79TX7IDTXSID7046964Ethanaminium, N,N-diethyl-N-methyl-2-((9H-xanthen-9-ylcarbonyl)oxy)-diethyl(methyl)(2-((9H-xanthen-9-yl)carbonyloxy)ethyl)azaniumdiethyl(methyl){2-[(9H-xanthen-9-yl)carbonyloxy]ethyl}azaniumRefChem:156972
名称をさらに表示
メタンテリンN,N-ジエチル-N-メチル-2-[(9H-キサンテン-9-イル)カルボニルオキシ]エタンアミニウムN,N-ジエチル-N-メチル-2-(9H-キサンテン-9-イルカルボニルオキシ)エタンアミニウムβ-メチルジエチルアンモニオエチル-9-キサンテンカルボキシラートN,N-ジエチル-N-メチル-2-[[(9H-キサンテン-9-イル)カルボニル]オキシ]エタンアミニウムN,N-ジエチル-N-メチル-2-[(9H-キサンテン-9-イルカルボニル)オキシ]エタンアミニウム2-(9H-キサンテン-9-イルカルボニルオキシ)エチルジエチルメチルアミニウムジエチル(メチル)[2-(9H-キサンテン-9-カルボニルオキシ)エチル]アザニウムβ-Methylethylammonioethyl-9-xanthen carboxylate2-(9H-Xanthene-9-ylcarbonyloxy)ethyldiethylmethylaminiumEthanaminium,N,N-diethyl-N-methyl-2-[(9H-xanthen-9-ylcarbonyl)oxy]-
DTXCID5026964Banthine bromideMethanthine bromideN,N-Diethyl-N-methyl-2-[(9H-xanthen-9-ylcarbonyl)oxy]ethanaminiumCAS-53-46-3NCGC00016239-01UNII-36EI79TX7Idiethyl-methyl-[2-(9H-xanthene-9-carbonyloxy)ethyl]azanium

物性

構造計算による物性

XLogP
3.3
極性表面積
35.5 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
7
重原子数
25
形式電荷
1
複雑度
426

実験および物理化学的性質

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
Solubility1.32e-04 g/L
Human DrugsPharmaceuticals
Physical DescriptionSolid

化学と産業

薬理情報

ATC Code · 2 件

A - Alimentary tract and metabolism

QA - Alimentary tract and metabolism

Pharmacodynamics · 1 件

Methantheline is a synthetic quarternary ammonium antimuscarinic used to relieve cramps or spasms of the stomach, intestines, and bladder. It can be used together with antacids or other medicines, such as H2-receptor antagonists, in the treatment of peptic ulcer. Methantheline inhibits muscarinic actions at postganglionic parasympathetic neuroeffector sites.

Mechanism of Action · 1 件

Methantheline inhibits the muscarinic actions of acetylcholine on structures innervated by postganglionic cholinergic nerves as well as on smooth muscles that respond to acetylcholine but lack cholinergic innervation. These postganglionic receptor sites are present in the autonomic effector cells of the smooth muscle, cardiac muscle, sinoatrial and atrioventricular nodes, and exocrine glands. Depending on the dose, anticholinergics may reduce the motility and secretory activity of the gastrointestinal system, and the tone of the ureter and urinary bladder and may have a slight relaxant action on the bile ducts and gallbladder.

Metabolism/MetabolitesHepatic, by enzymatic hydrolysis.
MeSH Pharmacological Classification · 1 件

Drugs that bind to but do not activate MUSCARINIC RECEPTORS, thereby blocking the actions of endogenous ACETYLCHOLINE or exogenous agonists. Muscarinic antagonists have widespread effects including actions on the iris and ciliary muscle of the eye, the heart and blood vessels, secretions of the respiratory tract, GI system, and salivary glands, GI motility, urinary bladder tone, and the central nervous system.

Absorption, Distribution and ExcretionRapidly absorbed.
Cellular LocationsMembrane

用途と製造

関連反応

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化合物ノート

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データベース識別子

CAS
5818-17-7
PubChem CID
4097
DTXSID
DTXSID7046964
ChEMBL
CHEMBL1201264
ChEBI
CHEBI:6817
UNII
36EI79TX7I
Nikkaji
J8.071C
Use ClassificationPharmaceuticals

サプライヤー3 社

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
赛纳斯特化学(欢迎点击联系)021-60343070
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