基本情報
- 標準SMILES
COc1ccc2cc(C(=O)O)[nH]c2c1- InChIKey
XNBGANWAZJWOHS-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C10H9NO3
- 平均分子量
- 191.18 g/mol
- 単同位体質量
- 191.05824315
名称と識別子
- 優先名称
- 6-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid
- IUPAC
- 6-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid
- 現地名
- 6-メトキシ-1H-インドール-2-カルボン酸
- 英語名
- 6-METHOXY-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID
- 分子式
- C10H9NO3
- 分子量
- 191.18
名称と別名
名称をさらに表示
データベース識別子
- CAS
16732-73-3- PubChem CID
- 410327
- DTXSID
DTXSID10328449- EC Number
- 692-318-7
- Nikkaji
- J551.964K
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.3
- 極性表面積
- 62.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 14
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 231
物理化学的性質
- 融点
- 198 · 198-203℃
- 沸点
- 447.6 · 447.6±25.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.381 · 1.381±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性
- DMSO (わずかに)
- 酸解離定数(Pka)
- 4.54 · 4.54±0.30(Predicted)
- 外見
- 個体
- 色
- ライトピンク
- InChI
- 1S/C10H9NO3/c1-14-7-3-2-6-4-9(10(12)13)11-8(6)5-7/h2-5,11H,1H3,(H,12,13)
- InChIKey
- XNBGANWAZJWOHS-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- COc1ccc2cc([nH]c2c1)C(O)=O
- CAS データベース
- 16732 · 16732-73-3(CAS DataBase Reference)
安全と法規制
GHS分類
GHS Classification
Warning
H315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]
P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 44 reports by companies from 5 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
安全データ
- wgk
- 3
- hs_code
- 2933998090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26
- hazard_class
- IRRITANT
- Hazard Classifications
- Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用• ;Reactant for demethylation reactions using ionic liquids under microwave irradiation1• ;Reactant for preparation of pyrazinoindoledione via Ugi reaction and microwave-assisted cyclization2• ;Reactant for preparation of isoquinolinecarboxamides and their derivatives as opioid receptor antagonists3• ;Synthetic intermediate for preparation of indole fatty alcohol derivatives4• ;Reactant for preparation of acylaminoalkylindoles as MT2-selective melatonin antagonists5
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー50 社
関連反応
関連ノート
読み込み中…