基本情報
- CAS
834884-74-1- 標準SMILES
Nc1ccc(-c2ccsc2)cc1- InChIKey
GYPDHLDQINBFPY-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C10H9NS
- 平均分子量
- 175.25 g/mol
- 単同位体質量
- 175.04557029
名称と識別子
- 優先名称
- 4-(Thiophen-3-yl)aniline
- IUPAC
- 4-thiophen-3-ylaniline
- 英語名
- 4-(Thiophen-3-yl)aniline
- 分子式
- C10H9NS
- 分子量
- 175.25
名称と別名
4-(Thiophen-3-yl)aniline834884-74-1DTXSID90399657RefChem:289480DTXCID20350514624-851-84-thiophen-3-ylanilineMFCD067401684-(3-thienyl)aniline4-Thiophen-3-yl-phenylamineC10H9NSBenzenamine,4-(3-thienyl)-
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4-(3-Thiophenyl)aniline
4-(Thiophen-3-yl)aniline, 97%AKOS004114113BS-24313CS-0204872EN300-198050p-chlorobenzenesulphinicacid4-thiophene-3-ylaniline4-(Thiophenyl-3-yl)phenyl
データベース識別子
- CAS
834884-74-1- PubChem CID
- 4130336
- DTXSID
DTXSID90399657- EC Number
- 624-851-8
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.5
- 極性表面積
- 54.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 2
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 12
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 141
物理化学的性質
- 融点
- 99 · 99-103 °C (lit.)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C, protect from light
- 外見
- solid
- InChI
- 1S/C10H9NS/c11-10-3-1-8(2-4-10)9-5-6-12-7-9/h1-7H,11H2
- InChIKey
- GYPDHLDQINBFPY-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Nc1ccc(cc1)-c2ccsc2
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H301 (100%): Toxic if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 3 (100%)
安全データ
- wgk
- 3
- ridadr
- UN 2811 6.1/PG 3
- hs_code
- 2934999090
- risk_code
- 22-36/37/38
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26-36
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 OralEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
- ストレージクラス
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
化学と産業
応用分野
使用4-(Thiophen-3-yl)aniline can be used as a reactant to synthesize:Pd(I)–poly[4-(thiophen-3yl)-aniline] composite material by in situ polymerization and composite formation method. Schiff base, 2-methoxy-6-[(4-thiophene-3-yl-phenylimino)-methyl]-phenol by condensation reaction with o-vanillin. 2-(1H-Imidazol-1-yl)-N-(4-(thiophen-3-yl)phenyl)acetamide by reacting with 2-(1H-imidazol-1-yl)acetic acid using HATU as amide coupling agent.
サプライヤー30 社
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