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ジクロロビス(ベンゾニトリル)白金(II)

Bis(benzonitrile);dichloroplatinum

HCID 4131821
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基本情報概要名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
14873-63-3
標準SMILES
N#Cc1ccccc1.N#Cc1ccccc1.[Cl][Pt][Cl]
InChIKey
WAJRCRIROYMRKA-UHFFFAOYSA-L
分子式
C14H10Cl2N2Pt
平均分子量
472.2 g/mol
単同位体質量
470.986898

概要

See also: Bis(benzonitrile)dichloroplatinum (preferred).

名称と識別子

優先名称
Bis(benzonitrile);dichloroplatinum
IUPAC
bis(benzonitrile);dichloroplatinum
現地名
ジクロロビス(ベンゾニトリル)白金(II)
英語名
Bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II)
分子式
C14H10Cl2N2Pt
分子量
472.23

名称と別名

15617-19-3CS-0085746ジクロロビス(ベンゾニトリル)白金(II)ビス(ベンゾニトリル)ジクロロ白金(II), Pt 40% minジクロロビス(ベンゾニトリル)白金(II), 99%白金(II)ジクロリド/ベンゾニトリル,(1:2)bis(Benzonitrile)dichloroplatinumDichlorobis(benzonitrile)platinumDichlorobis-(benzonitrilo)-platinumbis(benzonitrile)platinum(Ⅱ)chloridePlatinum, bis(benzonitrile)dichloro-BIS(BENZONITRILE)DICHLOROPLATINUM(II)
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DICHLOROBIS(BENZONITRILE)PLATINUM(LL)BIS(BENZONITRILE)PLATINUM(II) CHLORIDEDICHLOROBIS(BENZONITRILE)PLATINUM (II)BIS(BENZONITRILE)DICHLOROPLATINATE (II)

データベース識別子

CAS
14873-63-3、15617-19-3
PubChem CID
4131821

物性

構造計算による物性

極性表面積
47.6 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
2
回転可能結合数
2
重原子数
19
形式電荷
0
複雑度
263

物理化学的性質

融点
224 °C · 224 °C (dec.)(lit.)
貯蔵温度
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解性
アセトン、クロロホルムに溶けにくい
外見
結晶
色
黄色からオレンジ
InChI
1S/2C7H5N.2ClH.Pt/c2*8-6-7-4-2-1-3-5-7;;;/h2*1-5H;2*1H;/q;;;;+2/p-2
InChIKey
WAJRCRIROYMRKA-UHFFFAOYSA-L
SMILES
[Pt](Cl)(Cl)([NH]#Cc2ccccc2)[NH]#Cc1ccccc1

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
TP2185000
ridadr
UN3439
risk_code
20/21/22
safety_code
26-36/37/39
hazard_class
6.1
packing_group
III
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野

使用Bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) is used as a catalyst for asymmetric hydroformylation reactions, allylation reactions, cyclopropanation reactions, hydrosilylation reactions and carbene insertion into O-H bonds of alcohols.

調製方法 · 1 件

製造方法Bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) can be prepared as a mixture of cis and trans complexes. The reaction of Palladium(II) Chloride in benzonitrile at room temperature for 7 h yields a mixture that can be separated chromatographically to yield 26% trans- and 58% cis-PtCl2(PhCN)2. An alternate route requires stoichiometric amounts of potassium tetrachloroplatinate(II) and benzonitrile stirred at room temperature for one week. Trituration of the product with hot benzene yields pure cis-PtCl2(PhCN)2 in 60% yield; the cooled benzene solution yields pure trans-PtCl2(PhCN)2 in 20% yield.

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