FMOC‐イソチオシアネート

Fmoc isothiocyanate

HCID 4154759

基本情報

CAS
199915-38-3
標準SMILES
O=C(N=C=S)OCC1c2ccccc2-c2ccccc21
InChIKey
DHMYULZVFHHEHE-UHFFFAOYSA-N
分子式
C16H11NO2S
平均分子量
281.3 g/mol
単同位体質量
281.05104959

概要

See also: 9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylisothiocyanat (annotation moved to).

名称と識別子

優先名称
Fmoc isothiocyanate
IUPAC
9H-fluoren-9-ylmethyl N-(sulfanylidenemethylidene)carbamate
現地名
FMOC‐イソチオシアネート
英語名
Fmoc isothiocyanate
分子式
C16H11NO2S
分子量
281.33

名称と別名

Fmoc isothiocyanate199915-38-3Fmoc-isothiocyanate9H-fluoren-9-ylmethyl N-(sulfanylidenemethylidene)carbamateMFCD018611699-Fluorenylmethoxycarbonyl isothiocyanateSCHEMBL248995DTXSID10400012(9H-FLUOREN-9-YL)METHYL N-CARBOTHIOYLCARBAMATE9-fluorenylmethoxycarbonylisothiocyanateAKOS022177710Carbon(isothiocyanatidic) acid, 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
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FMOC‐イソチオシアネートFMOC-イソチオシアン酸FMOCイソチオシアナート(9H-フルオレン-9-イル)メチル N-カルボチオイルカルバマート9H-フルオレン-9-イルメトキシカルボニルイソチオシアナート[(9H-フルオレン-9-イルメトキシ)カルボニル]イソチオシアナート[(9H-フルオレン-9-イル)メトキシカルボニル]イソチオシアナートFmoc-イソチオシアネートFmoc-isothiocyanate≥ 95% (NMR)Fmoc isothiocyanate >=98.0% (CHN)9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonyl isothiocyanateCarbon(isothiocyanatidic) acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester9-Fluorenylmethoxycarbonyl isothiocyanate, 9-Fluorenylmethyl isothiocyanatoformate
9H-fluorene-9-ylmethyloxycarbonylisothiocyanateO-(9H-fluoren-9-yl)methyl carbonisothiocyanatidateO-((9H-fluoren-9-yl)methyl) carbonisothiocyanatidateN-fmoc-isothiocyanate9-Fluorenylmethoxycarbonyl isothFF38870Fmoc isothiocyanate, >=98.0% (CHN)BS-21941

データベース識別子

CAS
199915-38-3
PubChem CID
4154759
DTXSID
DTXSID10400012
Nikkaji
J1.287.301H

物性

構造計算による物性

XLogP
5.1
極性表面積
70.8 Ų
水素結合供与体数
0
水素結合受容体数
3
回転可能結合数
3
重原子数
20

物理化学的性質

融点
42 · 42-46 °C
沸点
433.1 · 433.1±14.0 °C(Predicted)
比重(密度)
1.26 · 1.26
貯蔵温度
-20 °C · -20°C
溶解性
エタノール:可溶
外見
液体

化学的性質

化学的特性Light yellow solid

安全と法規制

安全データ

F
10
wgk
3
hs_code
2930909899
risk_code
37/38-41
hazard_code
Xi
safety_code
36/39

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用Fmoc isothiocyanate can be used:As a starting material in the preparation of biologically relevant pharmacophores named N-aryl-N′-carboalkoxy guanidines.In one of the intermediate steps for the synthesis of N-aryl-N-thiazolyl derivatives.To synthesize cyclic isothiourea derivatives as potent neuropeptide Y (NPY) Y1receptor antagonists.To prepare 2-aminothiazoles, aminobenz-imidazole conjugated thiazoles, and thiazole derived cyclopeptides.

サプライヤー42 社

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