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1,2-ビス[(ジメチルアミノ)ジメチルシリル]エタン

1,2-Bis[(dimethylamino)dimethylsilyl]ethane

HCID 4187062
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
91166-50-6
標準SMILES
CN(C)[Si](C)(C)CC[Si](C)(C)N(C)C
InChIKey
MRAAXSSHMOFDJR-UHFFFAOYSA-N
分子式
C10H28N2Si2
平均分子量
232.52 g/mol
単同位体質量
232.17910196

名称と識別子

優先名称
1,2-Bis[(dimethylamino)dimethylsilyl]ethane
IUPAC
(Ethane-1,2-diyl)bis(N,N,1,1-tetramethylsilanamine)
現地名
1,2-ビス[(ジメチルアミノ)ジメチルシリル]エタン
英語名
1,2-Bis[(dimethylamino)dimethylsilyl]ethane
分子式
C10H28N2Si2
分子量
232.51

名称と別名

1,2-ビス[(ジメチルアミノ)ジメチルシリル]エタンα,α'-エチレンビス(N,N,α,α-テトラメチルシランアミン)1,1'-エチレンビス(N,N,1,1-テトラメチルシランアミン)ビス(ジメチルアミノジメチルシリル)エタンα,α′-エチレンビス(N,N,α,α-テトラメチルシランアミン)1,2-ビス[ジメチル(ジメチルアミノ)シリル]エタン2,3,3,6,6,7-ヘキサメチル-2,7-ジアザ-3,6-ジシラオクタンDK424BIS(DIMETHYLAMINODIMETHYLSILYL)ETHANE1,2-bis((diethylamino)dimethylsilyl)ethane1,2-Bis[(dimethylamino)dimethylsilyl]ethaneα,α'-Ethylenebis(N,N,α,α-tetramethylsilanamine)
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1,1'-ETHYLENEBIS(N,N,1,1-TETRAMETHYLSILANAMINE)1,1'-ETHYLENEBIS(N,N,1,1-TETRAMETHYLSILANAMIDE)[Protecting Reagent for Aromatic Primary Amines]1,2-Bis[(dimethylamino)dimethylsilyl]ethane 2,5-Bis(dimethylamino)-2,5-dimethyl-2,5-disilahexane

データベース識別子

CAS
91166-50-6
PubChem CID
4187062
DTXSID
DTXSID40400500
EC Number
627-524-8
Nikkaji
J364.725K

物性

物理化学的性質

沸点
101 · 101-103 °C13 mm Hg(lit.)
比重(密度)
0.824 g/mL · 0.824 g/mL at 25 °C(lit.)
屈折率
20 · n20/D 1.446(lit.)
闪点
57 °F · 57 °F
酸解離定数(Pka)
10.31 · 10.31±0.70(Predicted)
外見
clear liquid
色
Colorless to Almost colorless
比重
0.824 · 0.824
BRN
4366167 · 4366167
CAS データベース
91166 · 91166-50-6(CAS DataBase Reference)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

F
10-21
wgk
3
tsca
No
ridadr
UN 2924 3/PG 2
hs_code
29319019
risk_code
11-34
消防法
危-4-1-II
hazard_code
F,C
safety_code
16-26-36/37/39-45
hazard_class
3.1
packing_group
II

化学と産業

応用分野 · 1 件

使用1,4-Bis(dimethylamino)-1,1,4,4-tetramethyldisilethylene is used as a reagent for the protection of primary amines with lower pKa values, such as substituted anilines, as their tetramethyldisilylazacyclopentane or Stabase adduct; precursor of tetramethyldisilylthiacyclopentane, a sulfur transfer reagent.The title reagent is used for the preparation of Stabase derivatives of primary amines, and is particularly useful for the protection of primary aromatic amines with pKa values of 10–11. The protection of substituted anilines is achieved by heating equimolar amounts of the title compound and the anilines in the presence of zinc iodide (0.5 mol %) under a slow stream of nitrogen at 140°C for 5 h. In many cases the products can be purified by vacuum distillation. Cleavage of the Stabase adducts to the corresponding primary amines can be performed in ether in the presence of 2 equiv of methanol and a small amount of p-toluenesulfonic acid monohydrate (0.2 mol %). The tetramethyldisilylazacyclopentane or Stabase adduct (3) is a particularly attractive protecting group due to its ease of preparation, base stability, and facile removal (eq 1).

調製方法

製造方法the reagent is prepared as a colorless liquid in 90% yield by treating commercially available bis(chlorodimethylsilyl) ethane with 5 equiv of dimethylamine in ether at 0°C for 5 h.

上流・下流製品情報

上流原料

1,2-ビス(クロロジメチルシリル)エタンジメチルアミン

関連反応

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