ミゾリビン
ブレディニン · 5-ヒドロキシ-1-β-D-リボフラノシル-1H-イミダゾール-4-カルボキサミド · ミゾリビン · ブレジニン · 5-ヒドロキシ-1-β-D-リボフラノシル-1H-イミダゾール-4-カルボアミド · 1-(β-D-リボフラノシル)-5-ヒドロキシイミダゾール-4-カルボキサミド · ミゾリビン HYDROBROMIDE · ミゾリビン (JP17)
識別子と物理属性
| CAS No. | 50924-49-7 |
|---|---|
| 分子式 | C9H13N3O6 |
| 平均分子量 | 259.22 g/mol |
| 単同位体質量 | 259.08043514 g/mol |
| SMILES | NC(=O)c1ncn(C2OC(CO)C(O)C2O)c1O |
| InChIKey | HZQDCMWJEBCWBR-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 4213 |
| ChEMBL | CHEMBL165000 |
| 現地名 | ミゾリビン |
化学・物理的性質
| XLogP | -1.9 |
|---|---|
| 極性表面積 | 151 |
| 水素結合供与体数 | 5 |
| 水素結合受容体数 | 7 |
| 回転可能結合数 | 3 |
| 重原子数 | 18 |
| 形式電荷 | 0 |
| 複雑度 | 329 |
| 融点 | >2000C |
| 比旋光度 | D27 -35° (c = 0.8 in H2O) |
| 沸点 | 402.47°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.4155 (rough estimate) |
| 屈折率 | 1.5100 (estimate) |
| 貯蔵条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO（微量）、水（微量） |
| 外観・状態 | 個体 |
| pKa（酸解離定数） | 6.75(at 25℃) |
| 色 | ホワイトからオフホワイト |
| Merck | 14,6222 |
| InChI | InChI=1/C9H13N3O6/c10-7(16)4-8(17)12(2-11-4)9-6(15)5(14)3(1-13)18-9/h2-3,5-6,9,13-15,17H,1H2,(H2,10,16)/t3-,5-,6-,9-/s3 |
| InChIKey | HZQDCMWJEBCWBR-UUOKFMHZSA-N |
| SMILES | C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O)C(O)=C(C(N)=O)N=1 |&1:2,4,7,9,r| |
| CAS データベース | 50924-49-7(CAS DataBase Reference) |
化学的特性
Crystalline Solid
安全性と法規制
| 水環境危害等級（WGK） | 3 |
|---|---|
| RTECS 番号 | NI3980000 |
| 毒性 | LD50 in mice (g/kg): >1.5 i.v., >2.4 i.p. (Mizuno, 1975) |
| 税関コード | 29349990 |
| 危険文句（R） | 46-60-61-36/37/38 |
| 危険表示 | T |
| 安全措置（S） | 53-22-26-36/37/39-45 |
| 危険等級 | Eye Irrit. 2Repr. 1BSkin Irrit. 2STOT SE 3 |
| 貯蔵分類 | 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects |
用途
用途
核酸のプリン合成系を阻害す る代謝拮抗物質です。核酸合成を抑制して T 細胞及び B 細胞の増殖を阻害作用を示しま す。
説明
Mizoribine is an orally active immunosuppressant isolated from Eupenicillium brefeldianum. It is reported to inhibit both cell-mediated and antibody mediated immune responses. Mizoribine is approved for use in the prevention of rejection of kidney transplants.
使用
Mizoribine has been used in topical treatment to evaluate its effect on ocular surface damage of dry eye in B6 mice subjected to desiccating stress (DS). It has also been used as an inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH) inhibitor to test its in vivo efficacy.