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6-マレイミドカプロン酸スルホ-N-スクシンイミジルエステル

6-Maleimidocaproic Acid Sulfo-N-Succinimidyl Ester

HCID 4229287
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
215312-86-0
標準SMILES
O=C(CCCCCN1C(=O)C=CC1=O)ON1C(=O)CC(S(=O)(=O)[O-])C1=O.[Na+]
InChIKey
MIDXXTLMKGZDPV-UHFFFAOYSA-M
分子式
C14H15N2NaO9S
平均分子量
410.336 g/mol
単同位体質量
410.03959534

名称と識別子

優先名称
6-Maleimidocaproic Acid Sulfo-N-Succinimidyl Ester
IUPAC
Sodium 1-{[6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoyl]oxy}-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonate
現地名
6-マレイミドカプロン酸スルホ-N-スクシンイミジルエステル
英語名
6-Maleimidocaproic acid sulfo-N-succinimidyl ester
分子式
C14H16N2O9S
分子量
0

名称と別名

6-マレイミドカプロン酸スルホ-N-スクシンイミジルエステルスルホ-EMCSSodium 1-((6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoyl)oxy)-2,5-dioxopyrrolidine-3-sulfonateSULFO-EMCSSULPHO EMCS6-Maleimidocaproic acid sulfo-NHSSulfosuccinimidyl 6-maleimidohexanoateN-(E-MALEIMIDOCAPROYLOXY)SULPHOSUCCINIMIDEN-(E-MALEIMIDOCAPROYLOXY)-SULFOSUCCINIMIDE6-Maleimidocaproic acid sulfo-NHS (sodium)N-([ε-Maleimidocaproyloxy)sulfosuccinimide ester6-Maleimidocaproic acid sulfo-N-succinimidyl ester

データベース識別子

CAS
215312-86-0
PubChem CID
4229287
DTXSID
DTXSID80401051
EC Number
842-458-1
Nikkaji
J2.186.560E

物性

物理化学的性質

融点
158 · 158-165°C
貯蔵温度
2 · 2-8°C
溶解性
DMSO (わずかに、超音波処理)
外見
個体
色
白色~淡黄色
水溶解度
water: soluble
安定性
湿気に敏感
InChI
1S/C14H16N2O9S.Na/c17-10-5-6-11(18)15(10)7-3-1-2-4-13(20)25-16-12(19)8-9(14(16)21)26(22,23)24;/h5-6,9H,1-4,7-8H2,(H,22,23,24);/q;+1/p-1
InChIKey
MIDXXTLMKGZDPV-UHFFFAOYSA-M
SMILES
O=C1CC(S(=O)([O-])=O)C(N1OC(CCCCCN2C(C=CC2=O)=O)=O)=O.[Na+]

化学的性質

化学的特性White Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
WGK 3
hs_code
2928.00.5000
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

使用A water soluble sulfhydryl and amio reactive heterobifunctional crosslinking reagent. Spacer Arm: 9.4 Angstroms

一般的な説明EMCS and its water-soluble analog Sulfo-EMCS are heterobifunctional cross-linkers that contain N-hydroxysuccinimide (NHS) ester and maleimide groups that allow covalent conjugation of amine- and sulfhydryl-containing molecules. NHS esters react with primary amines at pH 7-9 to form amide bonds, while maleimides react with sulfhydryl groups at pH 6.5-7.5 to form stable thioether bonds. In aqueous solutions, hydrolytic degradation of the NHS ester is a competing reaction whose rate increases with pH. The maleimide group is more stable than the NHS-ester group but will slowly hydrolyze and also lose its reaction specificity for sulfhydryls at pH values > 7.5. For these reasons, conjugation experiments involving these cross-linkers are usually performed at pH 7.2-7.5, with the NHS-ester (amine-targeted) reaction being accomplished before or simultaneous with the maleimide (sulfhydryl-targeted) reaction.

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