基本情報
- CAS
81705-04-6- 標準SMILES
NCCCCNS(=O)(=O)c1ccc2c(Cl)cccc2c1- InChIKey
JJQKICOADUKSNS-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C14H17ClN2O2S
- 平均分子量
- 312.8 g/mol
- 単同位体質量
- 312.0699267
概要
N-(4-aminobutyl)-5-chloronaphthalene-2-sulfonamide is a sulfonamide that is 5-chloronaphthalene-2-sulfonamide in which one of the hydrogens of the nitrogen atom is substituted by a 4-aminobutyl group. It is a member of naphthalenes, a sulfonamide, an organochlorine compound and a primary amino compound. It is a conjugate base of a N-(4-aminobutyl)-5-chloronaphthalene-2-sulfonamide(1+).
名称と識別子
- 優先名称
- N-(4-Aminobutyl)-5-chloro-2-naphthalenesulfonamide
- IUPAC
- N-(4-aminobutyl)-5-chloronaphthalene-2-sulfonamide
- 現地名
- N-(4-アミノブチル)-5-クロロ-2-ナフタレンスルホンアミド
- 英語名
- N-(4-aminobutyl)-5-chloro-2-naphthalenesulfonamide
- 分子式
- C14H17ClN2O2S
- 分子量
- 312.82
名称と別名
N-(4-aminobutyl)-5-chloronaphthalene-2-sulfonamideN-(4-Aminobutyl)-5-Chloro-2-Naphthalenesulfonamide2-Naphthalenesulfonamide, N-(4-aminobutyl)-5-chloro-DTXSID401002136CHEBI:75366RefChem:926841DTXCID2095065481705-04-6w-13Tocris-0361SCHEMBL905271CHEMBL1256392
名称をさらに表示
N-(4-アミノブチル)-5-クロロナフタレン-2-スルホンアミドN-(4-アミノブチル)-5-クロロ-2-ナフタレンスルホンアミドEthyl 4-phenyl-2-(2-(piperidin-1-yl)acetamido)thiophene-3-carboxylate
HMS3742E03HSCI1_000322NCGC00024554-01BRD-K45068323-003-01-3BRD-K45068323-003-02-1N-(4-aminobutyl)-5-chloro-2-naphthalene sulfonamideQ27145252
データベース識別子
- CAS
81705-04-6- PubChem CID
- 4299
- DTXSID
DTXSID401002136- ChEMBL
CHEMBL1256392- ChEBI
CHEBI:75366
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.5
- 極性表面積
- 80.6 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 20
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 396
物理化学的性質
- 沸点
- 501.5 · 501.5±56.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.307 · 1.307±0.06 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- 11.14 · 11.14±0.50(Predicted)
化学と産業
サプライヤー2 社
杭州摩库生物医药科技有限公司+86-057181025280; +8617767106207 · [email protected]
Hangzhou Sage Chemical Co., Ltd.+86057186818502 13588463833 · [email protected]
補足説明
定義ChEBI: A sulfonamide that is 5-chloronaphthalene-2-sulfonamide in which one of the hydrogens of the nitrogen atom is substituted by a 4-aminobutyl group.
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