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基本情報
- CAS
21881-78-7- 標準SMILES
CC1=C(C(=O)OC(C)C)C(c2cccc([N+](=O)[O-])c2)C(C(=O)OC(C)C)=C(C)N1- InChIKey
UPOXKUKUWZYRQV-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C21H26N2O6
- 平均分子量
- 402.447 g/mol
- 単同位体質量
- 402.17908655
名称と識別子
- 優先名称
- 3,5-Bis(1-methylethyl) 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
- IUPAC
- Dipropan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
- 英語名
- 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid bis(1-methylethyl) ester
- 分子式
- C21H26N2O6
- 分子量
- 402.44
名称と別名
Nimodipine EP Imp BNimodipine Impurity 2Nilvadipine Impurity DNilvadipine Impurity 4Nitrendipine Impurity 8Nimodipine EP Impurity BNitrendipine Impurity1224Nimodipine Impurity B ControlBis(1-methylethyl) 2,6-Dimethyl-4-(Nimodipine EP Impurity B(Nitrendipine Impurity1224)
データベース識別子
- CAS
21881-78-7- PubChem CID
- 4346554
- DTXSID
DTXSID501121456- ChEMBL
CHEMBL1095860- UNII
- 7DL8XRH66U
- EC Number
- 642-092-0
- Nikkaji
- J1.989.054F
物性
物理化学的性質
- 融点
- 123 · 123-125℃ (ethanol )
- 沸点
- 512.1 · 512.1±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.186 · 1.186±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere
- 溶解性
- クロロホルム（微量）、メタノール（微量）
- 外見
- 個体
- 酸解離定数(Pka)
- 2.94 · 2.94±0.70(Predicted)
- 色
- ペールベージュ
- 安定性
- Hygroscopic
- InChI
- 1S/C21H26N2O6/c1-11(2)28-20(24)17-13(5)22-14(6)18(21(25)29-12(3)4)19(17)15-8-7-9-16(10-15)23(26)27/h7-12,19,22H,1-6H3
- InChIKey
- UPOXKUKUWZYRQV-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC1=C(C(OC(C)C)=O)C(C(C(OC(C)C)=O)=C(C)N1)C2=CC=CC([N+]([O-])=O)=C2
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 3
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
応用分野
使用3-Des(2-methoxyethyl) 3-(1-Methylethyl) Ester Nimodipine (Nimodipine EP Impurity B) can be used in synthetic preparation of dihydropyridinedicarboxylic acid esters by methylimidazolium trifluoroacetate-catalyzed Hantzsch cyclocondensation reaction of oxo-carboxylic acid esters with aldehydes and ammonium acetate. It can also be used as an analyte for analytical study in developing and optimizing a validated isocratic reversed-phase high-performance liquid chromatograhy separation of nimodipine and impurities in tablets using experimental. design methodology. It is an impurity of the drug Nimodipine (N478200).
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