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アグマチン硫酸塩

Agmatine sulfate

HCID 43834059
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
2482-00-0
標準SMILES
NCCCC[NH+]=C(N)N.O=S(=O)([O-])O
InChIKey
PTAYFGHRDOMJGC-UHFFFAOYSA-N
分子式
C5H16N4O4S
平均分子量
228.27 g/mol

名称と識別子

優先名称
Agmatine sulfate
現地名
アグマチン硫酸塩
英語名
Agmatine sulfate
分子式
C5H16N4O4S
分子量
228.27

名称と別名

アグマチン硫酸塩1-アミノ-4-グアニジノブタン·スルファートアグマチンスルファート1-アミノ-4-グアニドブタン硫酸塩1-(4-アミノブチル)グアニジン硫酸塩硫酸アグマチンアグマチン 硫酸塩アグマチン・硫酸塩1-アミノ-4-グアニジノブタン・スルファート1-(4-アミノブチル)グアニジン・硫酸塩AGMATINE SULPHATEagmatine sulfate salt
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2-(4-aminobutyl)guanidine,sulfuric acidgmatine sulfate1-AMINO-4-GUANIDINOBUTANE SULFATE SALTARGAMINEmatine SuLAgmatine SuLAgmatine sulfatAGMATINE SULFATE

データベース識別子

CAS
2482-00-0
PubChem CID
43834059

物性

物理化学的性質

融点
234 · 234-238 °C(lit.)
貯蔵温度
Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解性
2 O: · H2O: 50 mg/mL
外見
粉
色
ホワイトからオフホワイト
水溶解度
水に溶け、アルコールにほとんど溶けない
Merck
14 · 14,188
BRN
3918807 · 3918807
InChI
InChI=1S/C5H14N4.H2O4S/c6-3-1-2-4-9-5(7)8;1-5(2,3)4/h1-4,6H2,(H4,7,8,9);(H2,1,2,3,4)
InChIKey
PTAYFGHRDOMJGC-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(CCCN)NC(N)=N.S(O)(O)(=O)=O
CAS データベース
2482 · 2482-00-0(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性White to off-white powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

F
10
wgk
3
hs_code
29252900
化審法
(2)-3985
safety_code
22-24/25
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Agmatine sulfate is the sulfate of the Agmatine. Agmatine is an aninoguanidine that is naturally derived from the arginine. It can exert modulatory effect on many molecular targets such as neurotransmitter systems, opioid analgesia, ion channels, and nitric oxide (NO) synthesis and polyamine metabolism. It has been also found that it can reverse the pain induced from inflammation, neuropathy, and spinal cord injury. Those effects make it a potential candidate for multiple pharmacological applications in the future.

使用Agmatine Sulfate is a a polyamine derived from L-arginine (A769500) decarboxylation and is a known putative endogenous neurotransmitter at imidazoline receptors. Agmatine sulfate displaces clonidine a t α2-adrenergic and at imidazoline receptors and was recently shown to exert some neuroprotective effects.

調製方法 · 1 件

純化方法Crystallise the salt from aqueous MeOH. The free base has m 101.5-103o, the gold chloride hydrochloride crystallises from H2O with m 223o(dec), and the picrate has m 236-238o. [Odo J Chem Soc Jpn 67 132 1946, Beilstein 4 I 420, 4 II 703, 4 III 575, 4 IV 1291.]

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