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塩酸イソクスプリン

Isoxsuprine hydrochloride

HCID 43834308
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
579-56-6
標準SMILES
CC(COc1ccccc1)[NH2+]C(C)C(O)c1ccc(O)cc1.[Cl-]
InChIKey
QVPSGVSNYPRFAS-UHFFFAOYSA-N
分子式
C18H24ClNO3
平均分子量
337.84 g/mol

名称と識別子

優先名称
Isoxsuprine hydrochloride
現地名
塩酸イソクスプリン
英語名
Isoxsuprine hydrochloride
分子式
C18H24ClNO3
分子量
337.84

名称と別名

塩酸イソクスプリンイソクスプリン塩酸塩イソクスプリン 塩酸塩イソクスプリン塩酸塩 (JP17)イソクスプリン・塩酸塩ズファジランISOXSUPRINE HCLIsoxsuprineNorephedrine, p-hydroxy-N-(1-methyl-2-phenoxyethyl)-, hydrochloride (6CI)4-Hydroxy-α-[1-[(1-Methyl-2-phenoxyethyl)aMino]ethyl]benzeneMethanol HydrochlorideBenzenemethanol, 4-hydroxy-a-[1-[(1-methyl-2-phenoxyethyl)amino]ethyl]-, hydrochloride (9CI)Navilox
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isolaitvasoplexDilavaseVasotran

データベース識別子

CAS
579-56-6
PubChem CID
43834308

物性

物理化学的性質

融点
203 · 203-204°
貯蔵温度
2 · Inert atmosphere,2-8°C
溶解性
96 %)にやや溶けにくく、塩化メチレンにほとんど溶けない。 · 水またはエタノール(96%)にやや溶けにくく、塩化メチレンにほとんど溶けない。
外見
Solid
酸解離定数(Pka)
8 · pKa 8.0 (Uncertain);9.8 (Uncertain)
色
White to off-white
主な用途
法医学と毒物学医薬品(低分子化合物)獣医
InChI
1S/C18H23NO3.ClH/c1-13(12-22-17-6-4-3-5-7-17)19-14(2)18(21)15-8-10-16(20)11-9-15;/h3-11,13-14,18-21H,12H2,1-2H3;1H
InChIKey
QVPSGVSNYPRFAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES
OC(C(NC(COC1=CC=CC=C1)C)C)C2=CC=C(O)C=C2.Cl
CAS データベース
579 · 579-56-6(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性White Solid

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

wgk
3
rtecs
DO8225000
ridadr
UN 3077 9 / PGIII
毒性
LD50 in rats (mg/kg): 1750 orally; 164 i.p. (Goldenthal)
hs_code
2922504500
risk_code
22-50/53-63-50
hazard_code
Xn,N
safety_code
36-61-60
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralAquatic Acute 1Aquatic Chronic 1
ストレージクラス
11 - Combustible Solids
有毒物質データの
579-56-6(Hazardous Substances Data)

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明Isoxsuprine is an adrenergic receptor modulator that has α-adrenergic receptor (α-AR) antagonist and β-AR agonist properties. It induces vasodilation of isolated equine common digital artery strips precontracted with norepinephrine, indicating an α-AR effect, and induces relaxation of isolated fowl cecum, an effect that can be blocked by the β-AR antagonist propranolol (Item Nos. 23349 | 17291). Isoxsuprine has antinociceptive effects in an acetic acid writhing test in mice. It also inhibits oxytocin-induced contractions in isolated rat uterus (IC50 = 9.15 μM). It delays labor onset in rats by 31.63 hours when administered at a dose of 10 mg/kg per day on days 13 to 21 of gestation but increases heart rate with increasing concentration.

使用As a vasilodator drug, Isoxsuprine Hydrochloride is used in veterinary medicine for the treatment of navicular syndrome and laminitis in horses. Isoxsuprine Hydrochloride has been shown to be a β-adrenoreceptor antagonist with β-adrenoreceptor agonistic properties, with both characteristics contributing to vasodilation and uterine relaxation. Studies suggest that Isoxsuprine Hydrochloride may be useful as a as a tocolytic agent in the treatment of preterm labour.

上流・下流製品情報

上流原料

水素

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