基本情報
- CAS
53179-09-2- 標準SMILES
CN[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O[C@H]3OC(CN)=CC[C@H]3N)[C@@H](N)C[C@H]2N)OC[C@]1(C)O.CN[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O[C@H]3OC(CN)=CC[C@H]3N)[C@@H](N)C[C@H]2N)OC[C@]1(C)O.O=S(=O)(O)O.O=S(=O)(O)O.O=S(=O)(O)O.O=S(=O)(O)O.O=S(=O)(O)O- InChIKey
CIKNYWFPGZCHDL-ZHFUJENKSA-N- 分子式
- C38H84N10O34S5
- 平均分子量
- 1,385.5 g/mol
- 単同位体質量
- 1,384.3754956
概要
Sisomicin Sulfate is the sulfate salt form of sisomicin, a broad-spectrum aminoglycoside antibiotic isolated from Micromonospora inyoensis. Sisomicin is strucurally similar to gentamicin but has a unique unsaturated diamino sugar. Of the aminoglycoside antibiotics, sisomicin has the greatest activity against gram-positive bacteria.
名称と識別子
- 優先名称
- Sisomicin Sulfate
- IUPAC
- bis((2R,3R,4R,5R)-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[[(2S,3R)-3-amino-6-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]-2-hydroxycyclohexyl]oxy-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol);sulfuric acid
- 現地名
- シソマイシン硫酸塩
- 英語名
- Sisomycin Sulfate
- 分子式
- C19H39N5O11S
- 分子量
- 545.61
名称と別名
Sisomicin sulfate53179-09-2Sch 13475 sulfateSisomicin SulphateSissomicin sulfateSch 13475 sulphateSCH-13475 SulfateK14444371CNSC-757315Sisomicin Sulfate (2:5) SaltD-Streptamine, (2S-cis)-4-O-(3-amino-6-(aminomethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2-deoxy-6-O-(3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-beta-L-arabinopyranosyl)-, sulfate (2:5) (salt)O-3-Deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-beta-L-arabinopyranosyl-(1-4)-O-(2,6-diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-alpha-D-glycero-hex-4-enopyranosyl-(1-6))-2-deoxy-L-streptamine sulfate (2:5) (salt)
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シセプチン硫酸シソミシンシソミシン硫酸塩シソマイシン硫酸塩6-O-(4-C-メチル-3-メチルアミノ-3-デオキシ-β-L-アラビノピラノシル)-4-O-(2,6-ジアミノ-2,3,4,6-テトラデオキシ-α-D-glycero-4-ヘキセノピラノシル)-2-デオキシ-D-ストレプタミン·2.5硫酸塩硫酸シソマイシンシソマイシン 硫酸塩シソマイシン硫酸塩 (JAN)6-O-(4-C-メチル-3-メチルアミノ-3-デオキシ-β-L-アラビノピラノシル)-4-O-(2,6-ジアミノ-2,3,4,6-テトラデオキシ-α-D-glycero-4-ヘキセノピラノシル)-2-デオキシ-D-ストレプタミン・2.5硫酸塩
物性
構造計算による物性
- 極性表面積
- 842 Ų
- 水素結合供与体数
- 26
- 水素結合受容体数
- 44
- 回転可能結合数
- 12
- 重原子数
- 87
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 724
物理化学的性質
- 融点
- 70 · 70-73C
- 沸点
- 155 ℃ · 155℃
- 闪点
- 110 ° · >110°(230°F)
- 貯蔵温度
- 2 · Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
- 溶解性
- 2 O: · H2O: 可溶性50mg/mL
- 外見
- 粉
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- 水溶解度
- 水に溶ける
- Merck
- 14 · 14,8550
- 安定性
- Hygroscopic
- 主な用途
- 医薬品（低分子化合物）
- InChIKey
- JVTNJDPXUPRGIE-QNJHHENCNA-N
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H312 (97.6%): Harmful in contact with skin [Warning Acute toxicity, dermal]
P203, P261, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P317, P318, P321, P362+P364, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 41 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (97.6%)
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- WK2288000
- 毒性
- LD50 in mice (mg/kg): 34 i.v., 221 i.p., 288 s.c. (Weinstein)
- hs_code
- 2941901010
- risk_code
- 61-20/21/22-36/37/38
- hazard_code
- T,Xi
- safety_code
- 53-22-36/37/39-45-36-26
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 DermalAcute Tox. 4 InhalationRepr. 1B
- ストレージクラス
- 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Compounds which inhibit the synthesis of proteins. They are usually ANTI-BACTERIAL AGENTS or toxins. Mechanism of the action of inhibition includes the interruption of peptide-chain elongation, the blocking the A site of ribosomes, the misreading of the genetic code or the prevention of the attachment of oligosaccharide side chains to glycoproteins.
Substances that inhibit the growth or reproduction of BACTERIA.
応用分野
用途アミノグリコシド系抗生物質 です。細菌リボソーム 30S に結合し、タン パク質合成を阻害します。グラム陽性、グラ ム陰性菌に広範囲な抗菌スペクトルを有しま す。特に、緑膿菌、セラチア菌に対して優れ た抗菌作用を示します。
使用antibacterial, binds to ribosomes
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー100 社
国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司
関連反応
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