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D-タガトース

D-tagatose

HCID 439312
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
87-81-0
標準SMILES
OCC1(O)OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O
分子式
C6H12O6
平均分子量
180.16 g/mol

名称と識別子

優先名称
D-tagatose
現地名
D-タガトース
英語名
D-tagatose
分子式
C6H12O6
分子量
180.16

名称と別名

D-タガトースD-lyxo-2-ヘキスロースD-(-)-タガトースD(-)-タガトースタガトース, D-D-(−)-タガトースD-タガトース, 99%(3S,4S,5R)-1,3,4,5,6-ペンタヒドロキシヘキサン-2-オンTagatoseD-(-)-TAGATOSED-lyxo-2-Hexulose(3S,4S,5R)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-one
名称をさらに表示
TAGLOSEd-tagatosP-TAGATOSETAGATOSE, D-TAGATOSE, D-(RG)D-TAGATOSE

データベース識別子

CAS
87-81-0
PubChem CID
439312
ChEMBL
CHEMBL1236183
ChEBI
CHEBI:4249
EC Number
201-772-3
Nikkaji
J1.652.188D

物性

物理化学的性質

融点
130 · 130-136 °C
比旋光度
25 · D25 -5° (c = 1 in water)
沸点
232.96 °C · 232.96°C (rough estimate)
比重(密度)
1.2805 · 1.2805 (rough estimate)
屈折率
-5.5 ° · -5.5 ° (C=1, H2O)
貯蔵温度
Refrigerator
溶解性
2 O: · H2O: 0.1 g/mL 無色透明
酸解離定数(Pka)
11.86 · 11.86±0.20(Predicted)
外見
Solid
色
ホワイトからオフホワイト
由来生物
synthetic
水溶解度
50 mg/mL, · water: 50mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless
Merck
14 · 14,9030
BRN
1724555 · 1724555
InChI
1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3,5-9,11-12H,1-2H2/t3-,5+,6-/m1/s1
InChIKey
BJHIKXHVCXFQLS-PQLUHFTBSA-N
SMILES
OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(=O)CO
LogP
-1.029 · -1.029 (est)
CAS データベース
87 · 87-81-0(CAS DataBase Reference)

化学的性質

化学的特性white to off-white crystalline powder

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

F
3-10
wgk
3
rtecs
WW1100000
hs_code
29400000
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
24/25-36-26
ストレージクラス
11 - Combustible Solids

化学と産業

応用分野 · 2 件

説明D-tagatose is a carbohydrate occurring in small amounts in several foods. The solubility in water is approximately 580 g/L at room temperature. As a ketohexose, tagatose reacts in foods in browning reactions like other ketohexoses, for example, fructose. Tagatose is, depending on the concentration, approximately 92 % as sweet as sucrose and noncariogenic. The caloric value of tagatose is generally set to 1.5 kcal/g. In the European Union, tagatose is approved as a novel food. In the United States, tagatose has GRAS status and it is also approved in many other countries.

使用D-tagatose is a compound useful in organic synthesis.

調製方法 · 2 件

Tagatose is obtained from D-galactose by isomerization under alkaline conditions in the presence of calcium.

純化方法Crystallise D(-)-tagatose from EtOH/H2O (6:1). It mutarotates from [] 22D +2o (2minutes) to –5.0o (30minutes) (c 4, H2O). The phenylosazone crystallises from aqueous EtOH with m 185-187o(dec), and [] 23D +47o (c 0.82, 2-methoxyethanol). [Totton & Lardy J Am Chem Soc 71 3076 1949, Gorin et al. Canad J Chem 33 1116 1955, Reichestein & Bossard Helv Chem Acta 17 753 1934, Wolfrom & Bennett J Org Chem 30 1284 1965, Beilstein 1 IV 4414.] In D2O at 27o 1H NMR showed the following ratios: -pyranose (79), -pyranose (16), -furanose (1) and -furanose (4) [Angyal Adv Carbohydr Chem 42 15 1984, Angyal & Pickles Aust J Chem 25 1711 1972].

上流・下流製品情報

上流原料

ラクツロース4-O-β-D-ガラクトピラノシル-β-D-グルコピラノースD-(+)-ガラクトース (無水)

下流製品

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2-Hydroxypropanoic acid