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71-63-6C[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@@H](O)C[C@H](O[C@H]3[C@@H](O)C[C@H](O[C@H]4CC[C@@]5(C)[C@H](CC[C@@H]6[C@@H]5CC[C@]5(C)[C@@H](C7=CC(=O)OC7)CC[C@]65O)C4)O[C@@H]3C)O[C@@H]2C)C[C@H](O)[C@@H]1OWDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-N化学的特性White Solid
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
毒性LD50 0.18 mg/kg(ネコ)
解説ジギトキシン,融点257 ℃.[α]D20"+4.8°(ジオキサン).1 g は約40 mL のクロロホルム,約60 mL のエタノールに溶ける.水に難溶.原配糖体ラナトシドA(ジギラニド)をアルカリ加水分解後,ジギラニダーゼで酵素分解するとジギトキシンを与える.強心作用を示し,強心薬(うっ血性心不全,頻脈などの治療)に使用される.
用途薬理・生理作用研究用。
用途強心配糖体剤です。Na+、K+- ATPase 阻害作用を示します。
用途強心配糖体剤です。Na+、K+ATPase阻害作用を示します。
説明Digitoxin is the most powerful and reliable of the glucosides which have been extracted from digitalis leave. It is a cardiac glycoside (CG). It is a cardiotonic drug, which exhibits cardiac and anti-cancer properties. Digitoxin inhibits nuclear factor kappa B (NF-κB) signaling. It is used to treat congestive heart failure and cardiac arrhythmia. Digitoxin prevents microtubule formation.
使用Digitoxin has been used as a labeled drugs for binding sites on human serum albumin (HSA). It has also been used to test its anti-transmissible gastroenteritis virus (TGEV) activity.
一般的な説明Odorless white or pale buff microcrystalline powder. Used as a cardiotonic drug.
純化方法Digitoxin crystallises from MeOH, aqueous EtOH with 0.5 to 1 H2O and from H2O as the dihydrate. It also crystallises from CHCl3/Et2O as anhydrous crystals. The hydrate dehydrates at 120o/vacuum. Its solubility is 2.5% in CHCl3, 1.7% in EtOH, 0.25% in EtOAc, and 0.001% in H2O; and has E1cm 202.5 at 219-220nm (50% EtOH). [Stoll et al. Helv Chim Acta 37 1134 1954, Demoen & Janssen J Am Pharm Assoc 42 635 1953, Beilstein 18 IV 1478.]
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71-63-6DTXSID0022933CHEMBL254219CHEBI:28544