データを補完しています。しばらくしてからページを更新すると最新の内容を表示できます
基本情報
- CAS
74034-56-3- 標準SMILES
CCCCCC(O)C=CC1C2CC(O2)C1CC=CCCCC(=O)O- InChIKey
TVXGQRHTUVWFOW-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C20H32O4
- 平均分子量
- 336.472 g/mol
- 単同位体質量
- 336.2300595
名称と識別子
- 優先名称
- 15-Hydroxy-9,11-epoxyprosta-5,13-dien-1-oic acid
- IUPAC
- 15-Hydroxy-9,11-epoxyprosta-5,13-dien-1-oic acid
- 現地名
- (5Z)-7-[(2S)-3β-[(1E,3S)-3-ヒドロキシ-1-オクテニル]ビシクロ[3.1.1]ヘプタン-2α-イル]-5-ヘプテン酸
- 英語名
- 9alpha,11alpha-Methylene-15s-hydroxy-11a-deoxy-11a-methylene-thromba-5z,13e-dien-1-oic acid
- 分子式
- C22H36O3
- 分子量
- 348.52
名称と別名
(Z)-7-[(2S)-3β-[(1E,3S)-3-ヒドロキシ-1-オクテニル]ビシクロ[3.1.1]ヘプタン-2α-イル]-5-ヘプテン酸カルボサイクリックトロンボキサンA2カルボサイクリックTxA2(5Z)-7-[(2S)-3β-[(1E,3S)-3-ヒドロキシ-1-オクテニル]ビシクロ[3.1.1]ヘプタン-2α-イル]-5-ヘプテン酸(5Z)-7-[(2S,3R)-3-[(1E,3S)-3-ヒドロキシオクタ-1-エン-1-イル]ビシクロ[3.1.1]ヘプタン-2-イル]ヘプタ-5-エン酸CARBOCYCLIC THROMBOXANE A2CTA2Carbocyclic TxA2(+/-)CARBOCYCLIC THROMBOXANE(Z)-7-[(2S)-3β-[(1E,3S)-3-Hydroxy-1-octenyl]bicyclo[3.1.1]heptan-2α-yl]-5-heptenoic acid9alpha,11alpha-Methylene-15s-hydroxy-11a-deoxy-11a-methylene-thromba-5z,13e-dien-1-oic acid5-Heptenoic acid, 7-[(2S,3R)-3-[(1E,3S)-3-hydroxy-1-octen-1-yl]bicyclo[3.1.1]hept-2-yl]-, (5Z)-
データベース識別子
- CAS
74034-56-3- PubChem CID
- 44134604
- DTXSID
DTXSID90995350
物性
物理化学的性質
- 沸点
- 500.044 · 500.044±25.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- 比重(密度)
- 1.057 · 1.057±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 50 mg/ml; · DMF: 50 mg/ml; DMSO: 25 mg/ml; Ethanol: 100 mg/ml; PBS pH 7.2: 100 μg/ml
- 酸解離定数(Pka)
- 4.761 · 4.761±0.10(predicted)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H225
化学と産業
応用分野
説明Carbocyclic thromboxane A2 (CTA2) is a stable analog of TXA2. CTA2 is a potent coronary vasoconstrictor and is effective at concentrations as low as 1 nM in cat coronary arteries. Unlike other vascular TP receptor agonists, CTA2 is a potent inhibitor of prostanoid-induced platelet aggregation. It inhibits arachidonic acid-induced aggregation with an IC50 value of 4-5 μM. CTA2 also exhibits selective and dose-dependent inhibition of TXB2 synthesis in rabbit platelets at concentrations between 1 and 100 μM.
使用Carbocyclic Thromboxane A2 is a stable analog of TXA2 which inhibits thromboxane-mediated vasoconstriction platelet aggregation. Also, it converts the thromboxane synthase (TXAS) heme cofactor to its 5-coordinate.
サプライヤー4 社
安耐吉化学&3A（安徽泽升科技有限公司）021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
湖北艾普蒂生物工程有限公司17762444226 · [email protected]
ChemeGen 中国18818260767 · [email protected]
武汉艾美捷科技有限公司4006800868;027-59626688 18771149750 · [email protected]
関連反応
0 件
現在のフィルター条件では反応記録がありません。
化合物ノート
読み込み中…