バカンピシリン塩酸塩

Bacampicillin Hydrochloride

HCID 441398CAS 37661-08-8

基本情報

標準SMILES
CCOC(=O)OC(C)OC(=O)[C@@H]1N2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)[C@H]2SC1(C)C.Cl
InChIKey
IWVTXAGTHUECPN-ANBBSHPLSA-N
分子式
C21H28ClN3O7S
平均分子量
502 g/mol
単同位体質量
501.1336491

名称と識別子

優先名称
Bacampicillin Hydrochloride
IUPAC
1-ethoxycarbonyloxyethyl (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;hydrochloride
現地名
バカンピシリン塩酸塩
英語名
Bacampicillin hydrochloride
分子式
C21H28ClN3O7S
分子量
501.98

名称と別名

Bacampicillin hydrochloride37661-08-8bacampicillin HClSpectrobidAmbaxinDTXSID0045466Becampicillin hydrochloridePM034U953TNSC-758228CHEBI:2969DTXCID80254661-ethoxycarbonyloxyethyl (2S,5R,6R)-6-(((2R)-2-amino-2-phenyl-acetyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylate;hydrochloride
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(2S,5β)-6α-[[(R)-アミノフェニルアセチル]アミノ]-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2β-カルボン酸1-[(エトキシカルボニル)オキシ]エチル·塩酸塩バカシルペングローブ塩酸バカンピシリンペングッドペングロベバカンピシリン塩酸塩バカンピシリン塩酸塩 (JP17)(2S,5β)-6α-[[(R)-アミノフェニルアセチル]アミノ]-3,3-ジメチル-7-オキソ-4-チア-1-アザビシクロ[3.2.0]ヘプタン-2β-カルボン酸1-[(エトキシカルボニル)オキシ]エチル・塩酸塩bapcbacacilPengoodpenglobeBacampicinebecampicillin
1-ethoxycarbonyloxyethyl (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-phenyl-acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;hydrochlorideRefChem:57086Bacampicillin-hydrochloride1-Ethoxycarbonyloxyethyl (2S,5R,6R)-6-((2R)-2-amino-2-phenylacetylamino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylate monohydrochlorideBacampicillin (hydrochloride)1-ethoxycarbonyloxyethyl (2S,5R,6R)-6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;hydrochloride4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-,1-[(ethoxycarbonyl)oxy]ethyl ester, hydrochloride (1:1), (2S,5R,6R)-Ambacamp

データベース識別子

CAS
37661-08-8
PubChem CID
441398
DTXSID
DTXSID0045466
ChEMBL
CHEMBL1200965
UNII
PM034U953T
EC Number
253-580-4

物性

構造計算による物性

極性表面積
163 Ų
水素結合供与体数
3
水素結合受容体数
9
回転可能結合数
10
重原子数
33

実験および物理化学的性質

Collision Cross Section199 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards];220.8 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

物理化学的性質

融点
171 · 171-176° (dec)
比旋光度
20 · D20 +161.5°
貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
96 · 水に可溶、エタノールに易溶(96%)、塩化メチレンに可溶。
外見
Solid
色
2 CO · Me2CO ペット エーテルからの結晶

化学的性質

化学的特性White or almost white powder or granules, hygroscopic.

安全と法規制

安全データ

毒性
LD50 in mice (mg/kg): 8529 orally; 176 i.p.; 9475 s.c.; 184 i.v. (Edanaga)

化学と産業

薬理情報

MeSH Pharmacological ClassificationSubstances that inhibit the growth or reproduction of BACTERIA.
応用分野 · 2 件

説明Bacampicillin was synthesized by Ekstrom¨ et al. of Astra Lakemedel in 1975. It is ¨ more stable against acid than ampicillin and more rapidly absorbed orally; its absorption is less affected by a patient’s most recent meal than is the case for ampicillin. Bacampicillin is hydrolyzed by intestinal esterase after oral administration and then behaves the same as ampicillin. In double-blind comparison studies, bacampicillin was shown to be as effective as ampicillin when administered at half the dose.

使用Bacampicillin is a penicillin class of antibiotic. Bacampicillin is a prodrug of ampicillin (A634300) with improved oral bioavailability.

サプライヤー29 社

国药集团化学试剂有限公司86-21-63210123 · [email protected]
Dayang Chem (Hangzhou) Co.,Ltd.+86-0571-88938639 17705817739 · [email protected]
安耐吉化学&3A(安徽泽升科技有限公司)021-58432009 400-005-6266 · [email protected]
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補足説明

定義ChEBI: The hydrochloride salt of bacampicillin.

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