基本情報
- CAS
57149-07-2- 標準SMILES
COc1ccccc1N1CCN(CC(O)COc2cccc3ccccc23)CC1- InChIKey
HRRBJVNMSRJFHQ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C24H28N2O3
- 平均分子量
- 392.5 g/mol
- 単同位体質量
- 392.20999276
概要
Naftopidil is a member of piperazines.
名称と識別子
- 優先名称
- Naftopidil
- IUPAC
- 1-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol
- 現地名
- ナフトピジル
- 英語名
- Naftopidil dihydrochloride
- 分子式
- C24H28N2O3
- 分子量
- 392.49
名称と別名
naftopidil57149-07-2FlivasNaftopidilumDTXSID50451761-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-olR9PHW59SFNNSC-759293DTXCID30251761-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol1-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol1-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol
名称をさらに表示
1-[4-(2-メトキシフェニル)ピペラジニル]-3-(1-ナフチルオキシ)-2-プロパノール[R,(+)]-1-[4-(2-メトキシフェニル)-1-ピペラジニル]-3-(1-ナフチルオキシ)-2-プロパノール(S)-ナフトピジル(+)-ナフトピジルフリバス-OD(R)-ナフトピジル(S)-1-(1-ナフチルオキシ)-3-[4-(2-メトキシフェニル)ピペラジノ]-2-プロパノール1-[4-(2-メトキシフェニル)-1-ピペラジニル]-3-(1-ナフチルオキシ)-2-プロパノールフリバスナフトピジル(R)-1-(1-ナフチルオキシ)-3-[4-(2-メトキシフェニル)ピペラジノ]-2-プロパノール4-(2-メトキシフェニル)-α-[(ナフタレン-1-イルオキシ)メチル]ピペラジン-1-エタノールアビショット(-)-ナフトピジル[S,(-)]-1-[4-(2-メトキシフェニル)-1-ピペラジニル]-3-(1-ナフチルオキシ)-2-プロパノールナフトピジル 塩酸塩 水和物
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 4.1
- 極性表面積
- 45.2 Ų
- 水素結合供与体数
- 1
- 水素結合受容体数
- 5
- 回転可能結合数
- 7
- 重原子数
- 29
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 483
物理化学的性質
- 融点
- 127 °C · 127 °C
- 沸点
- 517.2 °C · 517.2°C (rough estimate)
- 比重(密度)
- 1.1592 · 1.1592 (rough estimate)
- 屈折率
- 1.63 · 1.6300 (estimate)
- 貯蔵温度
- Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性
- 10 mg/mL · メタノール: >10 mg/mL
- 酸解離定数(Pka)
- 14.01 · 14.01±0.20(Predicted)
- 外見
- 個体
- 色
- 白い
- Merck
- 14 · 14,6356
- InChI
- InChI=1S/C24H28N2O3/c1-28-24-11-5-4-10-22(24)26-15-13-25(14-16-26)17-20(27)18-29-23-12-6-8-19-7-2-3-9-21(19)23/h2-12,20,27H,13-18H2,1H3
- InChIKey
- HRRBJVNMSRJFHQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C12C=CC=CC1=CC=CC=2OCC(O)CN1CCN(C2C=CC=CC=2OC)CC1
- CAS データベース
- 57149 · 57149-07-2(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性Off-White Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
This chemical does not meet GHS hazard criteria for 50% (1 of 2) of reports.
Warning
H361 (50%): Suspected of damaging fertility or the unborn child [Warning Reproductive toxicity]
P203, P280, P318, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 2 reports by companies from 2 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesRepr. 2 (50%)
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- TL9336500
- ridadr
- 3077
- 毒性
- LD50 in mice, rats (g/kg): 1.3, 6.4 orally (Himmel)
- hs_code
- 29335990
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological Classification
Drugs that bind to but do not activate alpha-adrenergic receptors thereby blocking the actions of endogenous or exogenous adrenergic agonists. Adrenergic alpha-antagonists are used in the treatment of hypertension, vasospasm, peripheral vascular disease, shock, and pheochromocytoma.
Drugs used in the treatment of acute or chronic vascular HYPERTENSION regardless of pharmacological mechanism. Among the antihypertensive agents are DIURETICS; (especially DIURETICS, THIAZIDE); ADRENERGIC BETA-ANTAGONISTS; ADRENERGIC ALPHA-ANTAGONISTS; ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS; CALCIUM CHANNEL BLOCKERS; GANGLIONIC BLOCKERS; and VASODILATOR AGENTS.
A class of drugs that act by selective inhibition of calcium influx through cellular membranes.
Drugs or agents which antagonize or impair any mechanism leading to blood platelet aggregation, whether during the phases of activation and shape change or following the dense-granule release reaction and stimulation of the prostaglandin-thromboxane system.
応用分野
説明Naftopidil was launched in Japan for the treatment of dysuria associated with benign prostatic hypertrophy (BPH). It can be prepared by a two step route starting with α-naphthol. Naftopidil is a potent postsynaptic-selective alpha-l-antagonist with a slightly higher affinity for the human prostatic than for the aortic alpha-adrenoceptor. It also shows a 5-HT1A agonistic effect, as well as a weak calcium antagonistic activity, but no alpha-2 or beta-adrenoreceptor affinity. In experiments with rats or rabbits, Naftopidil was shown to be more potent and selective for the urodynamic effect than the hypotensive effect. Aromatic or aliphatic hydroxylation are the major routes of metabolism, producing metabolites with a profile similar to the parent compound.
使用A α-1-Adrenergic receptor antagonist, antihypertensive.
上流・下流製品情報
上流原料
関連反応
0 件
現在のフィルター条件では反応記録がありません。
化合物ノート
読み込み中…