ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /化合物

4SC-202

HCID 44217246
ノートを作成反応を作成見積依頼を出す
印刷プレビュー

データを補完しています。しばらくしてからページを更新すると最新の内容を表示できます

基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
部分構造検索類似構造を探す

基本情報

CAS
1186222-89-8
標準SMILES
Cc1ccc(S(=O)(=O)O)cc1.Cn1cc(-c2ccc(S(=O)(=O)n3ccc(/C=C/C(=O)Nc4ccccc4N)c3)cc2)cn1
InChIKey
IAVXAZDVNICKFJ-ICSBZGNSSA-N
分子式
C30H29N5O6S2
平均分子量
619.7112 g/mol

名称と識別子

優先名称
4SC-202
現地名
4SC-202
英語名
4SC-202
分子式
C30H29N5O6S2
分子量
619.71116

名称と別名

4SC-202(2E)-N-(2-アミノフェニル)-3-{1-[4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンゼンスルホニル]-1H-ピロール-3-イル}プロパ-2-エンアミド(E)-N-(2-アミノフェニル)-3-[1-[4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)フェニルスルホニル]-1H-ピロール-3-イル]プロペンアミド(2E)-N-(2-アミノフェニル)-3-{1-[4-(1-メチルピラゾール-4-イル)ベンゼンスルホニル]ピロール-3-イル}プロパ-2-エンアミドCS-12724SC-2024SC-202.TsOH4SC-202 tosylateDomatinostat tosylate4SC-2024SC2024SC 202
名称をさらに表示
Domatinostat tosylate, 10 mM in DMSODomatinostat tosylate,Domatinostat,Apoptosis,inhibit,Histone deacetylases,Inhibitor,HDAC(E)-N-(2-aminophenyl)-3-(1-((4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)acrylamide 4-methylbenzenesulfonate4SC-202 2-Propenamide, N-(2-aminophenyl)-3-[1-[[4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl]-, (2E)-, 4-methylbenzenesul

データベース識別子

CAS
1186222-89-8
PubChem CID
44217246
UNII
9PW28FR8VD
EC Number
822-125-7

物性

物理化学的性質

貯蔵温度
-20 °C · Store at -20°C
溶解性
2 O; · insoluble in H2O; ≥2.4 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic; ≥62 mg/mL in DMSO
外見
Powder
色
Light yellow to brown

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H301

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明4SC-202 is an inhibitor of the class I histone deacetylases (HDACs) HDAC1-3 and the histone demethylase KDM1A. It reduces cell viability in a panel of colorectal cancer (CRC) cell lines when used at concentrations ranging from 1 to 10 μM and in patient-derived CRC cell lines when used at a concentration of 5 μM. 4SC-202 (5 μM) induces cell cycle arrest at the G2/M phase in HT-29 cells and primary human CRC cells and increases apoptosis in HT-29 cells in a concentration-dependent manner, an effect that is enhanced by the Akt inhibitors perifosine and MK-2206 . 4SC-202 (100 mg/kg, p.o., every other day) reduces tumor growth in an HT-29 mouse xenograft model when administered alone and to an enhanced degree when co-administered with oxaliplatin (Item No. 13106).

上流・下流製品情報

上流原料

トルエン-4-スルホン酸

関連反応

0 件
反応記録を作成

現在のフィルター条件では反応記録がありません。

化合物ノート

読み込み中…

このページの内容基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
その他の操作
ノートを作成反応を作成見積依頼を出す