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1186222-89-8Cc1ccc(S(=O)(=O)O)cc1.Cn1cc(-c2ccc(S(=O)(=O)n3ccc(/C=C/C(=O)Nc4ccccc4N)c3)cc2)cn1IAVXAZDVNICKFJ-ICSBZGNSSA-N1186222-89-8安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
説明4SC-202 is an inhibitor of the class I histone deacetylases (HDACs) HDAC1-3 and the histone demethylase KDM1A. It reduces cell viability in a panel of colorectal cancer (CRC) cell lines when used at concentrations ranging from 1 to 10 μM and in patient-derived CRC cell lines when used at a concentration of 5 μM. 4SC-202 (5 μM) induces cell cycle arrest at the G2/M phase in HT-29 cells and primary human CRC cells and increases apoptosis in HT-29 cells in a concentration-dependent manner, an effect that is enhanced by the Akt inhibitors perifosine and MK-2206 . 4SC-202 (100 mg/kg, p.o., every other day) reduces tumor growth in an HT-29 mouse xenograft model when administered alone and to an enhanced degree when co-administered with oxaliplatin (Item No. 13106).
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