基本情報
- CAS
21416-53-5- 標準SMILES
CC(C)(O)[C@@H]1[C@H]2OC(=O)[C@@H]1[C@]1(O)C[C@H]3O[C@]34C(=O)O[C@H]2[C@]14C- InChIKey
RYEFFICCPKWYML-QCGISDTRSA-N- 分子式
- C15H18O7
- 平均分子量
- 310.3 g/mol
- 単同位体質量
- 310.10525291
概要
Picrotin is an organic heteropentacyclic compound that is picrotoxinin in which the olefinic double bond has undergone addition of water to give the corresponding tertiary alcohol. It is the less toxic component of picrotoxin, lacking GABA activity. It has a role as a plant metabolite. It is a picrotoxane sesquiterpenoid, a diol, a tertiary alcohol, an epoxide, a gamma-lactone and an organic heteropentacyclic compound. It is functionally related to a picrotoxinin.
名称と識別子
- 優先名称
- Picrotin
- IUPAC
- (1R,3R,5S,8S,9R,12S,13R,14S)-1-hydroxy-14-(2-hydroxypropan-2-yl)-13-methyl-4,7,10-trioxapentacyclo[6.4.1.19,12.03,5.05,13]tetradecane-6,11-dione
- 現地名
- (1aR,8aS,9S)-1aβ,2,2a,6,6aα,8b-ヘキサヒドロ-2aα-ヒドロキシ-9-(1-ヒドロキシ-1-メチルエチル)-8bα-メチル-3α,6α-メタノ-8H-1,5,7-トリオキサシクロペンタ[ij]シクロプロパ[a]アズレン-4,8(3H)-ジオン
- 英語名
- PICROTIN
- 分子式
- C15H18O7
- 分子量
- 310.3
名称と別名
picrotin21416-53-5U06Z6QD7N2CHEBI:8205DTXSID80274161NSC-129536(1R,3R,5S,8S,9R,12S,13R,14S)-1-hydroxy-14-(2-hydroxypropan-2-yl)-13-methyl-4,7,10-trioxapentacyclo[6.4.1.19,12.03,5.05,13]tetradecane-6,11-dione(1R,3R,5S,8S,9R,12S,13R,14S)-1-hydroxy-14-(2-hydroxypropan-2-yl)-13-methyl-4,7,10-trioxapentacyclo(6.4.1.19,12.03,5.05,13)tetradecane-6,11-dioneRefChem:174200DTXCID5025605(1S,3S,5R,9S,12R,13S,14R)-1-hydroxy-14-(2-hydroxypropan-2-yl)-13-methyl-4,7,10-trioxapentacyclo(6.4.1.19,12.03,5.05,13)tetradecane-6,11-dioneMFCD00868514
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ピクロチン(1aR,8aS,9S)-1aβ,2,2a,6,6aα,8b-ヘキサヒドロ-2aα-ヒドロキシ-9-(1-ヒドロキシ-1-メチルエチル)-8bα-メチル-3α,6α-メタノ-8H-1,5,7-トリオキサシクロペンタ[ij]シクロプロパ[a]アズレン-4,8(3H)-ジオン(1R,3R,5S,8S,9R,12S,13R,14S)-1-ヒドロキシ-14-(2-ヒドロキシプロパン-2-イル)-13-メチル-4,7,10-トリオキサペンタシクロ[6.4.1.19,12.03,5.05,13]テトラデカン-6,11-ジオンPicrotin CRSPicrotin, 10 mM in DMSO(1aR,2aR,3S,6R,6aS,8aS,8bR,9S)-Hexahydro-2a-hydroxy-9-(1-hydroxy-1-methylethyl)-8b-methyl-3,6-methano-8H-1,5,7-trioxacyclopenta[ij]cycloprop[a]azulene-4,8(3H)-dione
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -0.8
- 極性表面積
- 106 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 7
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 22
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 644
実験および物理化学的性質
Collision Cross Section
173.7 Ų [M+Na]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
157.6 Ų [M+H-H2O]+ [CCS Type: TW; Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
物理化学的性質
- 融点
- 256 · 256-258°C
- 比旋光度
- -64.7 ° · D -64.7° (c = 2.31 in abs alc)
- 沸点
- 595.8 · 595.8±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.59 · 1.59
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2)(1:9): 0.1 mg/ml
- 酸解離定数(Pka)
- 13.28 · 13.28±0.60(Predicted)
- 外見
- Solid
- 色
- White to off-white
- EPAの化学物質情報
- Picrotin (21416-53-5)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- TJ8800000
- 毒性
- LD50 i.p. in mice: 135 mg/kg (Jarboe)
化学と産業
応用分野
説明Picrotin is a natural picrotoxane that antagonizes glycine receptors (GlyRs; IC50s = 57 and 117 μM for α1 and α2 homodimeric GlyRs, respectively). It also inhibits α3 homodimeric GlyRs. Picrotin is inactive in inhibiting γ-aminobutyric acid (GABA) type A and type C receptors. Picrotin occurs in the natural plant-derived poison picrotoxin , equimolar with picrotoxinin.
使用GABAa receptor antagonist
サプライヤー32 社
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