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6,6',7-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-12'-オール

Oxyacanthine

HCID 442333
ノート反応

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基本情報名称と識別子物性化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
548-40-3
標準SMILES
COc1cc2c3cc1Oc1c(OC)c(OC)cc4c1[C@H](Cc1ccc(cc1)Oc1cc(ccc1O)C[C@H]3N(C)CC2)N(C)CC4
InChIKey
HGNHIFJNOKGSKI-WDYNHAJCSA-N
分子式
C37H40N2O6
平均分子量
608.735 g/mol
単同位体質量
608.288637

名称と識別子

優先名称
Oxyacanthine
IUPAC
6,6',7-Trimethoxy-2,2'-dimethyloxyacanthan-12'-ol
現地名
6,6',7-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-12'-オール
英語名
oxyacanthine
分子式
C37H40N2O6
分子量
608.72

名称と別名

オキシアカンチン6,6',7-トリメトキシ-2,2'-ジメチルオキシアカンタン-12'-オール6,6′,7-トリメトキシ-2,2′-ジメチルオキシアカンタン-12′-オール(1R,14S)-20,21,25-トリメトキシ-15,30-ジメチル-8,23-ジオキサ-15,30-ジアザヘプタシクロ[22.6.2.29,12.13,7.114,18.027,31.022,33]ヘキサトリアコンタ-3,5,7(36),9,11,18,20,22(33),24(32),25,27(31),34-ドデカエン-6-オールOxycanthinevinetineoxyacanthine6,6',7-Trimethoxy-2,2'-dimethyloxyacanthan-12'-ol2H-1,24:12,15-Dietheno-6,10-metheno-16H-pyrido[2',3':17,18][1,10]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinolin-9-ol, 3,4,4a,5,16a,17,18,19-octahydro-21,22,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-, (4aR,16aS)-

データベース識別子

CAS
548-40-3
PubChem CID
442333
DTXSID
DTXSID40893514
ChEBI
CHEBI:7853
EC Number
208-946-8
Nikkaji
J22.608D

物性

物理化学的性質

融点
216 · 216-217°
比旋光度
20 · D20 +131.5° (chloroform)
沸点
655.15 °C · 655.15°C (rough estimate)
比重(密度)
1.1648 · 1.1648 (rough estimate)
屈折率
1.53 · 1.5300 (estimate)
酸解離定数(Pka)
9.42 · 9.42±0.20(Predicted)

化学と産業

応用分野 · 1 件

説明This alkaloid was first obtained by Hesse from Berberis vulgaris and is also a minor constituent of other Berberis and Mahonia species. When recrystallized from EtOH it forms clusters of colourless needles, m.p. 208-214°C, the higher melting point given above being obtained in vacuo. It has [α]D + 131.6° (CHC13), a much higher value of + 279° (CHCI3) being given by Gericke and Bruchhausen. The dihydrochloride forms needles, m.p. 270-1°C (vac.); [α] +29 D+ 188.5° (H20) and is only sparingly soluble in dilute HC1; the hydrobromide has m.p. 273-5°C (dec., vac.) and the nitrate forms colourless needles, m.p. 195- 200°C (dec.). The presence of the phenolic hydroxyl group is indicated by the formation of an O-benzoy1 derivative, a potassium salt and the O-methyl ether, giving a hydrochloride, m.p. 261°C. The structure has been deduced from chem_x0002_ical and spectroscopic data. Various colour reactions have been described, e.g. the alkaloid is not coloured by H2S04, gives a yellow colour with HN03 and with molybdic acid in H2S04 produces a violet colour, slowly changing to yellow-green.

サプライヤー1 社

成都健腾生物技术有限公司028-85159085 18080455027 · [email protected]

補足説明

定義ChEBI: A macrocycle that is oxyacanthan that is substituted by methoxy groups at positions 6, 6', and 7, methyl groups at positions 2 and 2', and a hydroxy group at the 12' position.

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