基本情報
- CAS
566-03-0- 標準SMILES
C[C@]12CC[C@@H](O)C[C@H]1CC[C@@H]1[C@@H]2C(=O)C[C@]2(C)C(C(=O)CO)CC[C@@H]12- InChIKey
XWYBFXIUISNTQG-XPYNSANSSA-N- 分子式
- C21H32O4
- 平均分子量
- 348.5 g/mol
- 単同位体質量
- 348.2300595
名称と識別子
- 優先名称
- 5beta-Pregnane-3alpha,21-diol-11,20-dione
- IUPAC
- (3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-3-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one
- 現地名
- 3α,21-ジヒドロキシ-5β-プレグナン-11,20-ジオン
- 英語名
- 5-β-Pregnane-3-α-21-diol-11-20-dione
- 分子式
- C21H32O4
- 分子量
- 348.48
名称と別名
5beta-Pregnane-3alpha,21-diol-11,20-dioneRefChem:10733893a,21-Dihydroxy-5b-pregnane-11,20-dioneCHEBI:175452LMST02030199(3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S)-3-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one3α,21-ジヒドロキシ-5β-プレグナン-11,20-ジオン(1S,3aS,3bS,5aR,7R,9aS,9bS,11aS)-7-ヒドロキシ-1-(2-ヒドロキシアセチル)-9a,11a-ジメチル-ヘキサデカヒドロ-1H-シクロペンタ[a]フェナントレン-10-オンTetrahydro Compound ‘A’Tetrahydrodehydrocorticosterone5β-PREGNAN-3α, 21-DIOL-11, 20-DIONE5-β-Pregnane-3-α-21-diol-11-20-dione
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Tetrahydrodehydrocor ticosterone, CAS 566-03-03alpha,21-dihydroxy-5beta-pregnane-11,20-dionePregnane-11,20-dione,3,21-dihydroxy-, (3a,5b)-Pregnane-11,20-dione, 3,21-dihydroxy-, (3α,5β)-(3R,5R,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one
データベース識別子
- CAS
566-03-0- PubChem CID
- 44263347
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.6
- 極性表面積
- 74.6 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 2
- 重原子数
- 25
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 586
実験および物理化学的性質
LipidsLipids -> Sterol Lipids [ST] -> Steroids [ST02] -> C21 steroids (gluco/mineralocorticoids, progestogins) and derivatives [ST0203]
Physical DescriptionSolid
物理化学的性質
- 融点
- 208 °C · >208°C (dec.)
- 貯蔵温度
- Refrigerator
- 溶解性
- クロロホルム（微量）、メタノール（微量、加温）
- 外見
- 個体
- 色
- ホワイトからオフホワイト
化学と産業
薬理情報
Cellular LocationsExtracellular
Metabolite Pathways11-beta-hydroxylase deficiency (CYP11B1)
応用分野
使用Tetrahydrodehydrocorticosterone inhibits aldosteronogenesis by intact cells at concentrations that inhibited angiotensin binding.
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