基本情報
- CAS
10012-73-4- 標準SMILES
CC=C1CN2CCc3c([nH]c4ccccc34)[C@@](CO)(C(=O)OC)[C@H]1CC2- InChIKey
MBXJCHZRHROMQA-UWJYYQICSA-N- 分子式
- C21H26N2O3
- 平均分子量
- 354.4 g/mol
- 単同位体質量
- 354.1943427
概要
CID 443367 has been reported in Rauvolfia serpentina, Tabernaemontana cymosa, and other organisms with data available.
名称と識別子
- 優先名称
- methyl (1S,2S)-16-ethylidene-2-(hydroxymethyl)-4,14-diazatetracyclo[12.2.2.03,11.05,10]octadeca-3(11),5,7,9-tetraene-2-carboxylate
- IUPAC
- methyl (1S,2S)-16-ethylidene-2-(hydroxymethyl)-4,14-diazatetracyclo[12.2.2.03,11.05,10]octadeca-3(11),5,7,9-tetraene-2-carboxylate
- 現地名
- (19E)-2,7,19,20-テトラデヒドロ-17-ヒドロキシ-3,7-セコクラン-16-カルボン酸メチル
- 英語名
- stemmadenine
- 分子式
- C21H26N2O3
- 分子量
- 354.44
名称と別名
10012-73-4DTXSID70905215Methyl (6S,7S)-5-ethylidene-7-(hydroxymethyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-3,6-ethanoazonino[5,4-b]indole-7-carboxylateMethyl 5-ethylidene-7-(hydroxymethyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-3,6-ethanoazonino[5,4-b]indole-7-carboxylate15-epi-ステンマデニン(19E)-2,7,19,20-テトラデヒドロ-17-ヒドロキシ-3,7-セコクラン-16-カルボン酸メチルステンマデニン(15β,19E)-2,7,19,20-テトラデヒドロ-17-ヒドロキシ-3,7-セコクラン-16-カルボン酸メチルメチル (1S,2S,16E)-16-エチリデン-2-(ヒドロキシメチル)-4,14-ジアザテトラシクロ[12.2.2.03,11.05,10]オクタデカ-3(11),5,7,9-テトラエン-2-カルボキシラートstemmadenine15-epi-Stemmadenine(19E)-2,7,19,20-Tetradehydro-17-hydroxy-3,7-secocuran-16-carboxylic acid methyl ester
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(15β,19E)-2,7,19,20-Tetradehydro-17-hydroxy-3,7-secocuran-16-carboxylic acid methyl ester1H-3,6-Ethanoazonino[5,4-b]indole-7-carboxylic acid, 5-ethylidene-2,4,5,6,7,8-hexahydro-7-(hydroxymethyl)-, methyl ester, (3S,5E,6S,7S)-
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 1.8
- 極性表面積
- 65.6 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 26
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 578
物理化学的性質
- 融点
- 189 · 189-193°C
- 沸点
- 518.5 · 518.5±50.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.27 · 1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- 14.81 · 14.81±0.10(Predicted)
化学と産業
応用分野
説明First isolated from various species of Stemmadenia, this alkaloid has subsequently been found in DipZorrhynchus rondyZocarpon subsp. mossambiensis Benth. and MeZodinus australis. The following specific rotations have been reported; [α]19D + 310° (c 0.527, pyridine), [α]20D~O + 329° (pyridine) and [α]25D~S + 324° (pyridine). The alkaloid gives an ultraviolet spectrum exhibiting absorption maxima at 227, 284 and 292 m/J. with shoulders at 275 and 305 m/J.. One nitrogen atom is tertiary, the other being part of the indole ring. The solution in concentrated HN03 is a bright yellow.
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