基本情報
- CAS
51-31-0- 標準SMILES
CC(C)NC[C@H](O)c1ccc(O)c(O)c1- InChIKey
JWZZKOKVBUJMES-NSHDSACASA-N- 分子式
- C11H17NO3
- 平均分子量
- 211.26 g/mol
- 単同位体質量
- 211.1208434
概要
L-isoprenaline is an optically active phenylethanolamine compound having an isopropyl substituent attached to the nitrogen atom. It has a role as a beta-adrenergic agonist and a sympathomimetic agent. It is a member of phenylethanolamines and a catecholamine.
名称と識別子
- 優先名称
- Levisoprenaline
- IUPAC
- 4-[(1R)-1-hydroxy-2-(propan-2-ylamino)ethyl]benzene-1,2-diol
- 現地名
- 4-[(R)-1-ヒドロキシ-2-(イソプロピルアミノ)エチル]-1,2-ベンゼンジオール
- 英語名
- Levisoprenaline
- 分子式
- C11H17NO3
- 分子量
- 211.26
名称と別名
LEVISOPRENALINEl-Isoprenaline51-31-0(-)-Isoproterenoll-Isoproterenol(R)-IsoproterenolLevisoprenalina(-)-Isoprenaline(R)-IsoprenalineIsoproterenol, L-LevisoprenalinumL-(-)-Isoproterenol
名称をさらに表示
l-イソプレナリン4-[(R)-1-ヒドロキシ-2-(イソプロピルアミノ)エチル]-1,2-ベンゼンジオールl-イソプロテレノール4-[(R)-1-ヒドロキシ-2-イソプロピルアミノエチル]ピロカテコールプロタノールL(-)-イソプレナリン(R)-(-)-イソプロテレノール(R)-イソプロテレノール(-)-イソプロテレノールl-イソプロピルノルエピネフリンレビソプレナリン4-[(R)-1-ヒドロキシ-2-[(1-メチルエチル)アミノ]エチル]-1,2-ベンゼンジオールレボイソプレナリン(R)-α-[(イソプロピルアミノ)メチル]-3,4-ジヒドロキシベンジルアルコール(-)-4-[(R)-1-ヒドロキシ-2-[(1-メチルエチル)アミノ]エチル]-1,2-ベンゼンジオールプロテルノールL4-[(1R)-1-ヒドロキシ-2-[(プロパン-2-イル)アミノ]エチル]ベンゼン-1,2-ジオールC11703Proternol LBRN 3203136BRN-3203136
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -0.6
- 極性表面積
- 72.7 Ų
- 水素結合供与体数
- 4
- 水素結合受容体数
- 4
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 15
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 187
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
物理化学的性質
- 沸点
- 417.5 · 417.5±40.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.199 · 1.199±0.06 g/cm3(Predicted)
- 融点
- 157 · 157-158 °C
- 酸解離定数(Pka)
- 9.6 · 9.60±0.10(Predicted)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Warning
H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P264, P270, P301+P317, P330, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 39 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)
毒性情報
Toxicity Summary
The pharmacologic effects of isoproterenol are at least in part attributable to stimulation through beta-adrenergic receptors of intracellular adenyl cyclase, the enzyme that catalyzes the conversion of adenosine triphosphate (ATP) to cyclic AMP. Increased cyclic AMP levels are associated with relaxation of bronchial smooth muscle and inhibition of release of mediators of immediate hypersensitivity from cells, especially from mast cells.
Carcinogen ClassificationNo indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
用途と製造
UsesFor the treatment of mild or transient episodes of heart block that do not require electric shock or pacemaker therapy also used in management of asthma and chronic bronchitis
サプライヤー9 社
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
湖北扬信医药科技有限公司0714-3999001 19171453112 · [email protected]
北京百奥创新科技有限公司15522676233 · [email protected]
湖北扬信医药科技有限公司15347293736 · [email protected]
深圳振强药物研发有限公司+86-0755-66853366 +86-13670046396 · [email protected]
Alfa Chemistry1-516-6625404 · [email protected]
Alfa Chemistry+1-5166625404 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司+86-29-81139210 +86-17392587031 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354 · [email protected]
補足説明
定義ChEBI: An optically active phenylethanolamine compound having an isopropyl substituent attached to the nitrogen atom.
関連反応
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