基本情報
- CAS
103420-77-5- 標準SMILES
CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)c2cc3ccccc3[nH]2)N=C(c2ccccc2)c2ccccc21- InChIKey
NFHRQQKPEBFUJK-HSZRJFAPSA-N- 分子式
- C25H20N4O2
- 平均分子量
- 408.5 g/mol
- 単同位体質量
- 408.15862589
概要
Devazepide is an indolecarboxamide obtained by formal condensation of the carboxy group of indole-2-carboxylic acid with the exocyclic amino group of (3S)-3-amino-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one. A cholecystokinin antagonist used for treatment of gastrointestinal disorders. It has a role as an antineoplastic agent, a gastrointestinal drug, an apoptosis inducer and a cholecystokinin antagonist. It is a 1,4-benzodiazepinone and an indolecarboxamide.
名称と識別子
- 優先名称
- Devazepide
- IUPAC
- N-[(3S)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-1H-indole-2-carboxamide
- 現地名
- デバゼピド
- 英語名
- DEVAZEPIDE
- 分子式
- C25H20N4O2
- 分子量
- 408.45
名称と別名
DEVAZEPIDE103420-77-5MK-329DevazepidaDevazepidumMK 329L-364,718(S)-N-(2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamideDTXSID2046092JE6P7QY7NHL 364718L-364718
名称をさらに表示
N-[[(3S)-1-メチル-2-オキソ-5-フェニル-2,3-ジヒドロ-1H-1,4-ベンゾジアゼピン]-3β-イル]-1H-インドール-2-カルボアミドN-[(3S)-(2,3-ジヒドロ-1-メチル-2-オキソ-5-フェニル-1H-1,4-ベンゾジアゼピン)-3-イル]-1H-インドール-2-カルボアミド(3S)-1-メチル-3-[(1H-インドール-2-イル)カルボニルアミノ]-5-フェニル-1H-1,4-ベンゾジアゼピン-2(3H)-オンN-[[(3S)-1-メチル-2-オキソ-5-フェニル-2,3-ジヒドロ-1H-1,4-ベンゾジアゼピン]-3-イル]-1H-インドール-2-カルボアミドN-[[(3S)-2,3-ジヒドロ-1-メチル-2-オキソ-5-フェニル-1H-1,4-ベンゾジアゼピン]-3-イル]-1H-インドール-2-カルボアミドデバゼピド(-)-N-[[(3S)-2,3-ジヒドロ-1-メチル-2-オキソ-5-フェニル-1H-1,4-ベンゾジアゼピン]-3-イル]-1H-インドール-2-カルボアミドN-[[(3S)-2-オキソ-1-メチル-5-フェニル-2,3-ジヒドロ-1H-1,4-ベンゾジアゼピン]-3-イル]-1H-インドール-2-カルボアミドN-[(3S)-1-メチル-2-オキソ-5-フェニル-2,3-ジヒドロ-1H-1,4-ベンゾジアゼピン-3-イル]-1H-インドール-2-カルボキサミド718evazepideEVAZEPIDE, PANOS
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 4.2
- 極性表面積
- 77.6 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 31
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 716
物理化学的性質
- 沸点
- 758.6 · 758.6±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.31 · 1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- 2 · 2-8°C
- 溶解性
- 5 mg/mL · DMSO：>5mg/mL
- 外見
- 粉
- 酸解離定数(Pka)
- 13.25 · 13.25±0.40(Predicted)
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- InChI
- 1S/C25H20N4O2/c1-29-21-14-8-6-12-18(21)22(16-9-3-2-4-10-16)27-23(25(29)31)28-24(30)20-15-17-11-5-7-13-19(17)26-20/h2-15,23,26H,1H3,(H,28,30)/t23-/m1/s1
- InChIKey
- NFHRQQKPEBFUJK-HSZRJFAPSA-N
- SMILES
- CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)c2cc3ccccc3[nH]2)N=C(c4ccccc4)c5ccccc15
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H300 (100%): Fatal if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]
P264, P270, P301+P316, P321, P330, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 67 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 1 (100%)
安全データ
- wgk
- 3
- rtecs
- NL5994460
- ridadr
- UN 2811 6.1 / PGI
- risk_code
- 28
- hazard_code
- T+
- safety_code
- 28-36/37-45
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 1 Oral
- ストレージクラス
- 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2very toxic hazardous materials
化学と産業
薬理情報
MeSH Pharmacological ClassificationChemical substances which inhibit the function of the endocrine glands, the biosynthesis of their secreted hormones, or the action of hormones upon their specific sites.
応用分野
使用Devazepide has been used as a cholecystokinin receptor 1 (CCK1R) antagonist in human embryonic kidney 293T cells and in human pancreatic slices.
一般的な説明Devazepide is derived from asperlicin by chemical modification and has the benzodiazepine backbone.
サプライヤー19 社
武汉易泰科技有限公司上海分公司18930552037 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
HANGZHOU LEAP CHEM CO., LTD.+86-571-87711850 +86-15355479329 · [email protected]
开封明仁药业有限公司0371-65741762 · [email protected]
安耐吉化学&3A（安徽泽升科技股份有限公司）
関連反応
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