基本情報
- CAS
14046-84-5- 標準SMILES
C=C1C[C@@]23CC[C@H]4[C@@](C)(CCC[C@@]4(C)C=O)[C@@H]2CC[C@@H]1C3- InChIKey
JCAVDWHQNFTFBW-XRNRSJMDSA-N- 分子式
- C20H30O
- 平均分子量
- 286.5 g/mol
- 単同位体質量
- 286.22966558
概要
Kaur-16-en-18-al is a kaurane diterpenoid.
名称と識別子
- 優先名称
- Ent-Kaurenal
- IUPAC
- (1S,4S,5R,9S,10R,13R)-5,9-dimethyl-14-methylidenetetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-5-carbaldehyde
- 現地名
- ent-カウレナール
- 英語名
- KAURENAL
- 分子式
- C20H30O
- 分子量
- 286.45
名称と別名
ent-Kaurenal(1S,4S,5R,9S,10R,13R)-5,9-dimethyl-14-methylidenetetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-5-carbaldehyde(1S,4S,5R,9S,10R,13R)-5,9-dimethyl-14-methylidenetetracyclo(11.2.1.01,10.04,9)hexadecane-5-carbaldehydeRefChem:1084115KaurenalKaur-16-en-18-al14046-84-5ent-Kaur-16-en-19-al4alpha-Kaur-16-en-18-al(-)-Kaur-16-en-18-al(4R,4aS,6aS,9R,11aR,11bS)-4,11b-dimethyl-8-methylenetetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalene-4-carbaldehydeC11873
名称をさらに表示
16-ent-カウレン-19-アールカウラ-16-エン-18-オン(1S,4S,5R,9S,10R,13R)-5,9-ジメチル-14-メチリデンテトラシクロ[11.2.1.01,10.04,9]ヘキサデカン-5-カルバルデヒドent-カウレナール(13R)-カウラ-16-エン-18-アール(4R)-カウラ-16-エン-19-アールカウラ-16-エン-18-アールKaurenalStandardKaur-16-en-18-al, (4α)-
ent-16-Kauren-19-al19-Oxo-ent-kaur-16-eneMLS003077612CHEMBL6145953SCHEMBL29546419CHEBI:29609DTXSID60332096JCAVDWHQNFTFBW-XRNRSJMDSA-N
データベース識別子
- CAS
14046-84-5- PubChem CID
- 443466
- DTXSID
DTXSID60332096- ChEMBL
CHEMBL6145953- ChEBI
CHEBI:29609- Nikkaji
- J451.849G
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 5.4
- 極性表面積
- 17.1 Ų
- 水素結合供与体数
- 0
- 水素結合受容体数
- 1
- 回転可能結合数
- 1
- 重原子数
- 21
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 494
実験および物理化学的性質
Melting Point113 - 116 °C
Physical DescriptionSolid
物理化学的性質
- 融点
- 114 · 114-115 °C
- 沸点
- 379.948 · 379.948±31.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
- 比重(密度)
- 1.031 · 1.031±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
化学と産業
薬理情報
Cellular LocationsExtracellular
応用分野
使用ent-Kaurenal can be used in biological study of using transmission electronic microscopy and mass spectrometry electron-dense thylakoids of chloroplasts of Stevia rebaudiana leaves during active vegetable growth of the plant in relation to the biosynthesis of diterpenoid glycosides. Particularly, transmission electron microscopy and mass spectrometric analysis identified ent-kauren which is biosynthetic precursor of diterpenoid glycosides and gibberellins in electron-dense thylakoids of Stevia rebaudiana leaf chloroplasts.
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