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L-アスパラギン酸

L-Aspartic acid

HCID 44367445
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基本情報名称と識別子物性安全と法規制化学と産業関連反応化合物ノート
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基本情報

CAS
56-84-8
標準SMILES
[NH3+][C@@H](CC(=O)[O-])C(=O)O
InChIKey
CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N
分子式
C4H7NO4
平均分子量
133.1 g/mol

名称と識別子

優先名称
L-Aspartic acid
現地名
L-アスパラギン酸
英語名
L-Aspartic acid
分子式
C4H7NO4
分子量
133.1

名称と別名

L-アスパラギン酸L-アミノこはく酸(S)-アミノブタン二酸アスパラギン酸(+)-L-アスパラギン酸(S)-アスパラギン酸(S)-2-アミノこはく酸(S)-2-アミノブタン二酸(+)-アスパラギン酸L-アスパルト酸Lアスパラギン酸(S)-アミノこはく酸
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L‐アスパラギン酸L‐アスパラギン酸 CRM6027‐Aアスパラギン酸, L-L-アスパラギン酸標準品アスパラギン酸, resDarch gradeL-アスパラギン酸 (JP17)アスパラギン酸L-アスパラギン酸 CRM6027-aASPASPARTIC ACIDASPARTATEL-ASPH-ASP-OHAsparticL-Asp-OHAsparaginic acid(S)-2-AMINOSUCCINIC ACIDFEMA 3656

データベース識別子

CAS
56-84-8
PubChem CID
44367445

物性

物理化学的性質

融点
300 °C · >300 °C (dec.)(lit.)
比旋光度
25 · 25 º (c=8, 6N HCl)
沸点
245.59 °C · 245.59°C (rough estimate)
比重(密度)
1.66 · 1.66
FEMA
3656 · 3656 | L-ASPARTIC ACID
屈折率
1.454 · 1.4540 (estimate)
貯蔵温度
30 °C · Store below +30°C.
溶解性
2 O: · H2O: 5 mg/mL
外見
粉
酸解離定数(Pka)
1.99 · 1.99(at 25℃)
色
白い
PH
2.5 · 2.5-3.5 (4g/l, H2O, 20℃)
臭い (Odor)
酸味
においのタイプ
無臭
由来生物
synthetic
水溶解度
5 g/L · 5g/L(25℃)
Merck
14 · 14,840
JECFA Number
1429 · 1429
BRN
1723530 · 1723530
安定性
安定。可燃性。強力な酸化剤とは相容れない。
化粧品成分の機能
香料スキンコンディショニング帯電防止ヘアコンディショニング
InChI
1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1
InChIKey
CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N
SMILES
N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O
LogP
-0.67 · -0.67
CAS データベース
56 · 56-84-8(CAS DataBase Reference)
NISTの化学物質情報
Aspartic acid(56-84-8)

安全と法規制

安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート(SDS)、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。

安全データ

F
10
wgk
2
tsca
TSCA listed
rtecs
CI9098500
毒性
LD50 intraperitoneal in mouse: 6gm/kg
hs_code
29224995
risk_code
36-36/37/38-20/21/22
化審法
(2)-1305 届出不要化学物質
hazard_code
Xi,Xn
safety_code
26-24/25-22-36
hazard_class
IRRITANT
ストレージクラス
11 - Combustible Solids
有毒物質データの
56-84-8(Hazardous Substances Data)

化学と産業

応用分野 · 6 件

解説アスパラギン酸は、タンパク質を構成する20種類の天然アミノ酸の中の一種です。アスパラガスの芽から発見された事にちなんで、この名前が付けられました。ヒトにおいては体内で合成可能な事から、非必須アミノ酸に分類されます。光学活性な化合物であり、L体とD体が存在しますが、タンパク質構成アミノ酸としてのアスパラギン酸は全てL体です。 アスパラギン酸は、1個のアミノ基(-NH2)と2個のカルボキシ基(-COOH)を持つ両性イオン化合物であり、等電点であるpH2.77の条件下ではその電荷が0となり、それより低いpHではプラスの電荷を、それよりも高いpHではマイナスの電荷を有します。

説明L-Aspartic acid is the L-form of the aspartic acid. It is one of the 20 amino acids that used in the protein synthesis. It is the non-essential amino acids for humans as it can be synthesized in vivo. It is important in the synthesis of other amino acids and some nucleotides, and is a metabolite in the citric acid and urea cycles. In animals, it may be used as a neurotransmitter. It can be chemically synthesize from the diethyl sodium phthalimidomalonate. Currently, almost all the aspartic acids are manufactured in China. Its application include being used as low calorie sweetener (as the part of the aspartame), scale and corrosion inhibitor, and in resins. One of its growing applications is for the manufacturing of biodegradable superabsorbent polymer, polyaspartic acid. It can also be used in fertilizer industry to improve water retention and nitrogen uptake.

天然物の起源Dietary sources Aspartic acid is not an essential amino acid, which means that it can be synthesized from central metabolic pathway intermediates in humans. Aspartic acid is found in : Animal sources : luncheon meats, sausage meat, wild game Vegetable sources: sprouting seeds, oat flakes, avocado, asparagus , young sugarcane, and molasses from sugar beets. Chemical synthesis Racemic aspartic acid can be synthesized from diethyl sodium phthalimido malonate, (C6H4(CO)2NC(CO2Et)2). The major disadvantage of the above technique is that equimolar amounts of each enantiomer are made. Using biotechnology it is now possible to use immobilized enzymes to create just one type of enantiomer owing to their stereo specificity. Aspartic acid is made synthetically using ammonium fumarate and aspartase from E.coli, E.coli usually breaks down the aspartic acid as a nitrogen source but using excess amounts of ammonium fumarate a reversal of the enzyme's job is possible, and so aspartic acid is made to very high yields, 98.7 mM from 1 M.

来歴Aspartic acid was first discovered in 1827 by Plisson, derived from asparagine, which had been isolated from asparagus juice in 1806, by boiling with a base.

使用L-aspartic acid is used as a dietary supplement, it can be blended with minerals to make compounds like potassium aspartate, copper aspartate, manganese aspartate, magnesium aspartate, zinc aspartate and more. Increasing the absorption, and hence utilization potentials, of these minerals via the addition of aspartate induces certain health benefits. Many athletes use L-aspartic acid-based mineral supplements orally to enhance their performance capacities. Aspartic acid and glutamic acid play important roles as general acids in enzyme active centers, as well as in maintaining the solubility and ionic character of proteins. It can help promote a robust metabolism, and is sometimes used to treat fatigue and depression. Aspartic acid is used as a component of parenteral and enteral nutrition. In pharmaceutical agents aspartic acid is used as an ammoniac detoxicating agent, hepar function accelerator and fatigue refresher.

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EPAの化学物質情報
Aspartic acid (56-84-8)

化学的性質

化学的特性Colorless crystals. Soluble in water; insoluble in alcohol and ether. Optically active. dl-aspartic acid.

一般的な説明To request documentation for this product, please contact Customer Support and select ‘Product Documentation′. Please note that access to the documentation for this product requires a confidentiality disclosure agreement.

上流・下流製品情報

上流原料

アンモニア水マレイン酸アシラーゼグルタルアルデヒドタンパク質2-クロロアセトアミドフマル酸DL-アスパラギン酸アミノこはく酸corn syrup活性炭素硫酸水素ゼラチン,板状こはく酸水酸化カルシウムアンモニア

下流製品

L-アスパラギン酸·ナトリウムL‐リシンL‐アスパルタ-トN-[(ベンジルオキシ)カルボニル]-L-アスパラギン酸4-ベンジルアルパルテームL-アラニンL-アスパラギンアリタームDL-アスパラギン酸(S)-2-アミノブタン二酸カルシウムアスパラギン酸Mg(3S)-(-)-3-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)ピロリジンN-FMOC-L-aspartic acid 4-t-butyl ester3-オキソプロパン酸

補足説明

定義本品は、次の化学式で表されるアミノ酸である。

定義ChEBI: The L-enantiomer of aspartic acid.