基本情報
- CAS
86-66-8- 標準SMILES
O=S(=O)(O)c1ccc2c(S(=O)(=O)O)cc(S(=O)(=O)O)cc2c1- InChIKey
ZPBSAMLXSQCSOX-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C10H8O9S3
- 平均分子量
- 368.4 g/mol
- 単同位体質量
- 367.93304535
概要
Naphthalene-1,3,6-trisulfonic acid is a naphthalenesulfonic acid.
名称と識別子
- 優先名称
- 1,3,6-Naphthalenetrisulfonic acid
- IUPAC
- naphthalene-1,3,6-trisulfonic acid
- 現地名
- 1,3,6-ナフタレントリスルホン酸
- 英語名
- Naphtalene-1,3,6-trisulfonic Acid
- 分子式
- C10H8O9S3
- 分子量
- 368.36
名称と別名
naphthalene-1,3,6-trisulfonic acid1,3,6-Naphthalenetrisulfonic acidNaphthalene-1,3,6-trisulphonic acidCHEBI:3291666WF59G54QEINECS 201-690-8DTXSID9058945RefChem:72375DTXCID4048511201-690-886-66-8Naphtalene-1,3,6-trisulfonic acid
名称をさらに表示
1,3,6-ナフタレントリスルホン酸ナフタレン-1,3,6-トリスルホン酸2,5,7-ナフタレントリスルホン酸2,5,7-Naphthalenetrisulfonic acid
SCHEMBL305166UNII-66WF59G54QSCHEMBL1966166SCHEMBL6595683SCHEMBL7045255SCHEMBL7577043CHEMBL1160117SCHEMBL29431498
データベース識別子
- CAS
86-66-8- PubChem CID
- 4438
- DTXSID
DTXSID9058945- ChEMBL
CHEMBL1160117- ChEBI
CHEBI:32916- UNII
- 66WF59G54Q
- EC Number
- 201-690-8
- Nikkaji
- J170.925I
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -0.6
- 極性表面積
- 188 Ų
- 水素結合供与体数
- 3
- 水素結合受容体数
- 9
- 回転可能結合数
- 3
- 重原子数
- 22
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 720
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
物理化学的性質
- 比重(密度)
- 1.919 · 1.919±0.06 g/cm3(Predicted)
- 酸解離定数(Pka)
- -0.76 · -0.76±0.40(Predicted)
- EPAの化学物質情報
- 1 · 1,3,6-Naphthalenetrisulfonic acid (86-66-8)
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
This chemical does not meet GHS hazard criteria for 100% (37 of 37) of all reports.
Not Classified
Aggregated GHS information provided per 37 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesNot Classified
安全データ
- tsca
- TSCA listed
- hs_code
- 2904100090
化学と産業
用途と製造
General Manufacturing Information1,3,6-Naphthalenetrisulfonic acid: ACTIVE
調製方法
Naphthalene is initially sulfonated with sulfuric acid monohydrate under programmed temperature control between 80 and 145℃. Then, 65 % oleum is added gradually at 40℃ and heating is continued for 2.5 h at 145℃. Trisulfonation is complete after the further addition of 65 % oleum and heating for 3 h at 150℃. This complex procedure maximizes the formation of Naphtalene-1,3,6-trisulfonic Acid with a conversion of up to 75 %.
上流・下流製品情報
上流原料
下流製品
サプライヤー4 社
宝鸡缔都医药化工有限公司029-81145305 17791533577 · [email protected]
江苏艾康生物医药研发有限公司025-66113011 19370895928 · [email protected]
湖北玖天生物医药科技有限公司027-88013699 17354350817 · [email protected]
扬州摩笛尔电子材料有限公司13761402923 19975033992 · [email protected]
関連反応
3 件
化合物ノート
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