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基本情報
- CAS
110221-44-8- 標準SMILES
CCOC(=O)[C@H](CCc1ccccc1)N[C@H]1CS[C@H](c2cccs2)CN(CC(=O)O)C1=O.Cl- InChIKey
XDDQNOKKZKHBIX-ASBZXGSUSA-N- 分子式
- C23H29ClN2O5S2
- 平均分子量
- 513.081 g/mol
- 単同位体質量
- 512.12064171
名称と識別子
- 優先名称
- Temocapril hydrochloride
- IUPAC
- [(2S,6R)-6-{[(2S)-1-Ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}-5-oxo-2-(thiophen-2-yl)-1,4-thiazepan-4-yl]acetic acid--hydrogen chloride (1/1)
- 現地名
- テモカプリル塩酸塩
- 英語名
- Temocapril hydrochloride
- 分子式
- C23H28N2O5S2.ClH
- 分子量
- 513.076
名称と別名
エースコールテモカプリル塩酸塩α-[[(2S,6R)-6-[(1S)-1-エトキシカルボニル-3-フェニルプロピル]アミノ-5-オキソ-2-(2-チエニル)ヘキサヒドロ-1,4-チアゼピン]-4-イル]酢酸·塩酸塩[[(2S,6R)-6-[[(S)-1-(エトキシカルボニル)-3-フェニルプロピル]アミノ]ヘキサヒドロ-5-オキソ-2-(2-チエニル)-1,4-チアゼピン]-4-イル]酢酸·塩酸塩塩酸テモカプリル2-[(2S,6R)-6-[[(S)-1-(エトキシカルボニル)-3-フェニルプロピル]アミノ]-5-オキソ-2-(2-チエニル)-2,5,6,7-テトラヒドロ-1,4-チアゼピン-4(3H)-イル]酢酸·塩酸塩テモカプリル塩酸塩 (JP17)2-[(2S,6R)-6-[[(S)-1-(エトキシカルボニル)-3-フェニルプロピル]アミノ]-5-オキソ-2-(2-チエニル)-2,5,6,7-テトラヒドロ-1,4-チアゼピン-4(3H)-イル]酢酸・塩酸塩[[(2S,6R)-6-[[(S)-1-(エトキシカルボニル)-3-フェニルプロピル]アミノ]ヘキサヒドロ-5-オキソ-2-(2-チエニル)-1,4-チアゼピン]-4-イル]酢酸・塩酸塩α-[[(2S,6R)-6-[(1S)-1-エトキシカルボニル-3-フェニルプロピル]アミノ-5-オキソ-2-(2-チエニル)ヘキサヒドロ-1,4-チアゼピン]-4-イル]酢酸・塩酸塩CS-622Acecol
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CS-622 HClTemocarpileHCLTemocapril HclCarbovir Impurity 4TemocarpilhydrochlorideTEMOCAPRIL HYDROCHLORIDECS-622 HCl|Temocapril HClTemocapril hydrochloride, >=99%
データベース識別子
- CAS
物性
物理化学的性質
- 融点
- 196 · 196-2000C (dec)
- 比旋光度
- 25 D · 25D +47.7° (c = 1 in DMF)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
- 溶解性
- DMF（微量）、DMSO（微量）、メタノール（微量）
- 外見
- 個体
- 色
- ホワイトからオフホワイト
- InChIKey
- XDDQNOKKZKHBIX-VQDSPBDZNA-N
- SMILES
- [C@@H]1(SC[C@H](N[C@H](C(=O)OCC)CCC2C=CC=CC=2)C(=O)N(CC(=O)O)C1)C1SC=CC=1.Cl |&1:0,3,5,r|
- CAS データベース
- 110221 · 110221-44-8(CAS DataBase Reference)
化学的性質
化学的特性White To Off-White Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- 毒性
- LD50 in mice, rats, dogs (mg/kg): >5000, >5000, >800 orally (Koike)
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
化学と産業
応用分野
説明Temocapril is a novel ACE inhibitor marketed in Japan for the treatment of hypertension. Temocapril is three times more potent than enalapril by oral administration, and has a long duration of action. It is characterized by a rapid onset of action resulting from a fast conversion of temocapril to the active metabolite diacid. Unlike most ACE inhibitors which are excreted mainly through the kidneys, temocapril is excreted predominantly through the biliary route indicating that temocapril is especially useful for treating hypertensive patients with renal dysfunction. The potential usefulness of temocapril in the treatment of congestive heart failure has been reported.
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湖北海克斯生化有限公司17362916295; 17362916295 · [email protected]
湖北海克斯生化有限公司18696113233 · [email protected]
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