基本情報
- CAS
1197160-78-3- 標準SMILES
CN(C)C1CCN(C(=O)c2ccc(NC(=O)Nc3ccc(-c4nc(N5CCOCC5)nc(N5CCOCC5)n4)cc3)cc2)CC1- InChIKey
DWZAEMINVBZMHQ-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C32H41N9O4
- 平均分子量
- 615.7 g/mol
- 単同位体質量
- 615.32815082
概要
Gedatolisib has been used in trials studying the basic science and treatment of Neoplasm, Ovary Cancer, Breast Cancer, Advanced Cancer, and Endometrial Cancer, among others.
名称と識別子
- 優先名称
- Gedatolisib
- IUPAC
- 1-[4-[4-(dimethylamino)piperidine-1-carbonyl]phenyl]-3-[4-(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]urea
- 現地名
- ジェダトリシブ
- 英語名
- PF-05212384
- 分子式
- C32H41N9O4
- 分子量
- 615.73
名称と別名
Gedatolisib1197160-78-3PKI-587PF-052123841-(4-(4-(Dimethylamino)piperidine-1-carbonyl)phenyl)-3-(4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)ureaPKI 587PKI587PF 05212384gedatolisibum1-[4-[4-(dimethylamino)piperidine-1-carbonyl]phenyl]-3-[4-(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]urea96265TNH2RUrea, N-[4-[[4-(dimethylamino)-1-piperidinyl]carbonyl]phenyl]-N'-[4-(4,6-di-4-morpholinyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]-
名称をさらに表示
ジェダトリシブゲダトリシブ1-[4-(4,6-ビスモルホリノ-1,3,5-トリアジン-2-イル)フェニル]-3-[4-[[4-(ジメチルアミノ)ピペリジン-1-イル]カルボニル]フェニル]尿素1-{4-[4,6-ビス(モルホリン-4-イル)-1,3,5-トリアジン-2-イル]フェニル}-3-{4-[4-(ジメチルアミノ)ピペリジン-1-カルボニル]フェニル}尿素CS-46PKI 587 PF 05212384PF-05212384 (PKI-587)PF-05212384 USP/EP/BP
DTXSID401525571-(4-((4-(dimethylamino)piperidin-1-yl)carbonyl)phenyl)-3-(4-(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)urea1-[4-[4-(dimethylamino)piperidine-1-carbonyl]phenyl]-3-[4-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]ureaUrea, N-(4-((4-(dimethylamino)-1-piperidinyl)carbonyl)phenyl)-N'-(4-(4,6-di-4-morpholinyl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)-1-(4-{[4-(Dimethylamino)piperidin-1-yl]carbonyl}phenyl)-3-[4-(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]urea1-(4-(4-(dimethylamino)piperidine-1-carbonyl)phenyl)-3-(4-(4,6-dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl)ureaRefChem:922134DTXCID3075048
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 2.4
- 極性表面積
- 128 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 10
- 回転可能結合数
- 7
- 重原子数
- 45
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 913
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
Human DrugsFDA approved drugs -> Active ingredient
物理化学的性質
- 融点
- 226 · 226-227°C
- 比重(密度)
- 1.364 · 1.364
- 貯蔵温度
- Refrigerator
- 溶解性
- DMSO
- 酸解離定数(Pka)
- 13.97 · 13.97±0.70(Predicted)
- 外見
- 個体
- 色
- オフホワイト
- InChIKey
- DWZAEMINVBZMHQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N(C1=CC=C(C(N2CCC(N(C)C)CC2)=O)C=C1)C(NC1=CC=C(C2=NC(N3CCOCC3)=NC(N3CCOCC3)=N2)C=C1)=O
化学的性質
化学的特性Off-White Solid
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
安全データ
- wgk
- WGK 3
- hs_code
- 29349990
- ストレージクラス
- 11 - Combustible Solids
化学と産業
薬理情報
FDA Pharmacological Classification
96265TNH2R
GEDATOLISIB
Established Pharmacologic Class [EPC] - Kinase Inhibitor
Mechanisms of Action [MoA] - Phosphoinositide 3-Kinases Inhibitors
Mechanisms of Action [MoA] - mTOR Inhibitors
Gedatolisib is a Kinase Inhibitor. The mechanism of action of gedatolisib is as a Phosphoinositide 3-Kinases Inhibitor and mTOR Inhibitor.
MeSH Pharmacological ClassificationAgents that inhibit PROTEIN KINASES.
応用分野
用途強力で選択的 PI3-K/mTOR に対するデュアル阻害剤です（IC50=0.4 nM（PI3-Kα）， 1.6 nM （mTOR）， 5.4 nM（PI3-Kγ））。
用途強力で選択的な PI3-K/mTOR に対するデュアル阻害剤です（IC50=0.4 nmol/l（PI3-Kα）， 1.6 nmol/l（mTOR）， 5.4 nmol/l（PI3-Kγ））。
上流・下流製品情報
上流原料
サプライヤー
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公開中の見積依頼
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関連反応
8 件
化合物ノート
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