基本情報
- CAS
69308-37-8- 標準SMILES
NC[C@H](CC(=O)O)c1ccc(Cl)cc1- InChIKey
KPYSYYIEGFHWSV-QMMMGPOBSA-N- 分子式
- C10H12ClNO2
- 平均分子量
- 213.66 g/mol
- 単同位体質量
- 213.0556563
概要
Arbaclofen is an organonitrogen compound and an organooxygen compound. It is functionally related to a gamma-amino acid.
名称と識別子
- 優先名称
- Arbaclofen
- IUPAC
- (3R)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acid
- 現地名
- アルバクロフェン
- 英語名
- (R)-Baclofen
- 分子式
- C10H12ClNO2
- 分子量
- 213.66
名称と別名
(R)-BaclofenArbaclofen69308-37-8(R)-4-Amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acidd-Baclofen(-)-Baclofen(R)-(-)-BaclofenR-(-)-Baclofen(3R)-4-amino-3-(4-chlorophenyl)butanoic acidSTX209Baclofen, r-Arbaclofen [USAN]
名称をさらに表示
(βR)-β-(アミノメチル)4-クロロベンゼンプロパン酸(R)-バクロフェン(R)-4-アミノ-3-(4-クロロフェニル)酪酸D-バクロフェン(R)-(-)-バクロフェン(-)-バクロフェンR(-)-バクロフェン(R)-β-(アミノメチル)-4-クロロベンゼンプロパン酸(R)-4-アミノ-3-(4-クロロフェニル)ブタン酸アルバクロフェン(R)-3-(4-クロロフェニル)-4-アミノブタン酸(3R)-4-アミノ-3-(4-クロロフェニル)ブタン酸l-Baclofen(R)-baclofen (STX209)(R)-Baclofen USP/EP/BPR-(+)-Baclofen (free base)
Baclofen, (r)-Baclofen, r(-)-ArbaclofeneArbaclofenoSTX 209STX-209Arbaclofen [USAN:INN]NYU6UTW25B
データベース識別子
物性
構造計算による物性
- XLogP
- -1
- 極性表面積
- 63.3 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 3
- 回転可能結合数
- 4
- 重原子数
- 14
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 191
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
Melting Point206-208 °C
物理化学的性質
- 融点
- 171 · 171-174°C
- 沸点
- 364.3 · 364.3±32.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.285 · 1.285±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
- 水溶解度
- Practically insoluble in water
- 溶解性
- Methanol (Slightly, Sonicated), Water (Slightly, Sonicated)
- 外見
- powder to crystaline
- 酸解離定数(Pka)
- 4.04 · 4.04±0.10(Predicted)
- 色
- White to Almost white
- InChI
- 1S/C10H12ClNO2/c11-9-3-1-7(2-4-9)8(6-12)5-10(13)14/h1-4,8H,5-6,12H2,(H,13,14)
- InChIKey
- KPYSYYIEGFHWSV-UHFFFAOYSA-N
- CAS データベース
- 69308 · 69308-37-8(CAS DataBase Reference)
化学的性質
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H300 (25%): Fatal if swallowed [Danger Acute toxicity, oral]
P233, P260, P261, P264, P264+P265, P270, P271, P272, P280, P284, P301+P316, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P333+P317, P337+P317, P342+P316, P362+P364, P403, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 4 reports by companies from 4 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 2 (25%)
安全データ
- wgk
- WGK 3
- rtecs
- DA8339450
- ridadr
- 2811
- hs_code
- 2922.49.2600
- hazard_class
- 6.1
- packing_group
- III
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 3 Oral
- ストレージクラス
- 6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
化学と産業
薬理情報
Mechanism of ActionArbaclofen, or R-baclofen, acts upstream of the mGluR5 receptor to increase inhibitory neurotransmission. It is the isomer of baclofen which harbors antispastic activity.
Absorption, Distribution and Excretion
Unlike baclofen, absorption of arbaclofen is not limited to the upper small intestine. Arbaclofen can also be absorbed in the lower small intestine and the colon, allowing for the development of sustained release formulations.
>80% of R-baclofen is renally eliminated unchanged.
Blood clearance of an IV bolus of R-baclofen in rats, monkeys, and dogs, resulted in a half life of 1.6-3.4hours, in one study. Total blood clearance was reported to be 0.51±0.13L/h/kg in rats, 0.31±0.11L/h/kg in monkeys, and 0.24±0.01L/h/kg in dogs. (2)
応用分野
使用(R)-baclofen is a derivative of gamma-aminobutyric acid primarily used to treat spasticity.
サプライヤー103 社
梯希爱(上海)化成工业发展有限公司021-67121386 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
南通飞宇生物科技有限公司0513-68819626 15152877458 · [email protected]
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
上海麦克林生化科技股份有限公司021-50706066 15221275939 · [email protected]
杭州品高化工有限公司0571-87658025 · [email protected]
関連反応
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