N-(3-フルオロ-4-((1-メチル-6-(1H-ピラゾール-4-イル)-1H-インダゾール-5-イル)オキシ)フェニル)-1-(4-フルオロフェニル)-6-メチル-2-オキソ-1,2-ジヒドロピリジン-3-カルボキサミド
Merestinib
基本情報
- CAS
1206799-15-6- 標準SMILES
Cc1ccc(C(=O)Nc2ccc(Oc3cc4cnn(C)c4cc3-c3cn[nH]c3)c(F)c2)c(=O)n1-c1ccc(F)cc1- InChIKey
QHADVLVFMKEIIP-UHFFFAOYSA-N- 分子式
- C30H22F2N6O3
- 平均分子量
- 552.5 g/mol
- 単同位体質量
- 552.17214491
概要
Merestinib has been used in trials studying the treatment of Cancer, Solid Tumor, Advanced cancer, ColoRectal Cancer, and Metastatic Cancer, among others.
名称と識別子
- 優先名称
- Merestinib
- IUPAC
- N-[3-fluoro-4-[1-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)indazol-5-yl]oxyphenyl]-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxopyridine-3-carboxamide
- 現地名
- N-(3-フルオロ-4-((1-メチル-6-(1H-ピラゾール-4-イル)-1H-インダゾール-5-イル)オキシ)フェニル)-1-(4-フルオロフェニル)-6-メチル-2-オキソ-1,2-ジヒドロピリジン-3-カルボキサミド
- 英語名
- LY2801653
- 分子式
- C30H22F2N6O3
- 分子量
- 552.53
名称と別名
Merestinib1206799-15-6LY-2801653N-(3-fluoro-4-((1-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl)oxy)phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamideN-[3-fluoro-4-[1-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)indazol-5-yl]oxyphenyl]-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxopyridine-3-carboxamide5OGS5K699EN-(3-Fluoro-4-{[1-Methyl-6-(1h-Pyrazol-4-Yl)-1h-Indazol-5-Yl]oxy}phenyl)-1-(4-Fluorophenyl)-6-Methyl-2-Oxo-1,2-Dihydropyridine-3-CarboxamideDTXSID206596353-Pyridinecarboxamide, N-(3-fluoro-4-((1-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)-1H-indazol-5-yl)oxy)phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-1,2-dihydro-6-methyl-2-oxo-merestinibumN-(3-fluoro-4-(1-methyl-6-(1H-pyrazol-4-yl)indazol-5-yl)oxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxopyridine-3-carboxamideRefChem:811131
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N-(3-フルオロ-4-((1-メチル-6-(1H-ピラゾール-4-イル)-1H-インダゾール-5-イル)オキシ)フェニル)-1-(4-フルオロフェニル)-6-メチル-2-オキソ-1,2-ジヒドロピリジン-3-カルボキサミドN-[3-フルオロ-4-[1-メチル-6-(1H-ピラゾール-4-イル)-1H-インダゾール-5-イル]オキシフェニル]-1-(4-フルオロフェニル)-6-メチル-2-オキソ-1,2-ジヒドロピリジン-3-カルボキサミド
物性
構造計算による物性
- XLogP
- 4.7
- 極性表面積
- 105 Ų
- 水素結合供与体数
- 2
- 水素結合受容体数
- 7
- 回転可能結合数
- 6
- 重原子数
- 41
- 形式電荷
- 0
- 複雑度
- 1,050
実験および物理化学的性質
DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15
物理化学的性質
- 沸点
- 795.3 · 795.3±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度)
- 1.42 · 1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度
- -20 °C · Store at -20°C
- 溶解性
- 27.65 mg/mL · ≥27.65 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥5.02 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
- 外見
- solid
- 酸解離定数(Pka)
- 10.83 · 10.83±0.70(Predicted)
- 色
- White to yellow
- InChIKey
- QHADVLVFMKEIIP-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C1(=O)N(C2=CC=C(F)C=C2)C(C)=CC=C1C(NC1=CC=C(OC2C(C3=CNN=C3)=CC3=C(C=2)C=NN3C)C(F)=C1)=O
安全と法規制
安全情報は参考情報です。供給元の安全データシート（SDS）、適用法令、専門家による評価に代わるものではありません。
GHS分類
GHS Classification
Danger
H302 (66.7%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P203, P260, P264, P270, P280, P301+P317, P318, P319, P330, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
危険有害性情報
Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (66.7%)
安全データ
- 危険有害性情報
- コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード H302
化学と産業
応用分野
説明LY2801653 is an orally bioavailable MET kinase inhibitor (Ki = 2 nM). It also inhibits MST1R, Axl, MNK1/2, FLT3, DDR1, and DDR2 (IC50s = 11, 2, 7, 7, 0.1, and 7 nM, respectively, in a cell-based assay). It inhibits MET autophosphorylation stimulated by hepatocyte growth factor (HGF) in H460 and S114 cells (IC50s = 35.2 and 59.2 nM, respectively) and inhibits growth of Ba/F3 cells transfected with MET-activating mutations (IC50s = 12-248 nM). LY2801653 (0.01-10 μM) completely blocks cell scattering induced by HGF in DU145 cells. It reduces tumor growth in MET autocrine (U-87MG) and MET over-expression (H441) mouse xenograft models when administered at doses of 4 and 12 mg/kg.
関連反応
7 件
化合物ノート
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